酸枣仁皂苷A

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5-苄基四氮唑
(4S,6R,7S,10R,11E)-4-(乙酰氧基)-3-[(乙酰氧基)甲基]-5,6,7,8,9,10-六氢-6,7-二羟基-6,10-二甲基-7,10-环氧环癸五烯并[B]呋喃-2(4H)-酮
3-甲氧基-5-甲基苯酚
新绿原酸
(11aR)-10,11,12,13-tetrahydro-N,N,3,7-tetramethyl-Diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine
1-金刚烷基三甲基氢氧化铵

商品详情

客户评价

中文名	酸枣仁皂苷 A
英文名	Jujuboside A
中文别名	酸枣仁皂苷A \| 酸枣仁皂甙A \| 酸枣仁皂苷A \| 酸枣仁皂荚A \| 酸枣仁皂甙A
英文别名	更多

描述

Jujuboside A是从治疗失眠和焦虑的中药酸枣仁中提取的糖苷。

相关类别

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跨膜转运 >>

GABA受体

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神经信号通路 >>

GABA受体

研究领域 >>

神经疾病

天然产物 >>

糖和糖苷

靶点

GABA Receptor, mTOR, PI3K, Akt[1][2]

体外研究

低剂量41μM（约0.05g / L）的Jujuboside A在24和72h处理中诱导GABA（A）受体α1，α5，β2亚基mRNA的显着增加。高剂量82μM（约0.1g / L）的酸枣仁苷A在24h处理显着增加GABA（A）受体α1，α5亚基mRNA水平并降低β2亚基mRNA水平，并降低GABA（A）受体亚基α1，β2在72h处理mRNA表达[1]。 Jujuboside A预处理可以逆转细胞活力的降低，并且可以更好地诱导ISO诱导的H9C2细胞损伤。 Jujuboside A可以加速PI3K，Akt和mTOR的磷酸化。 Jujuboside A可显着降低H9C2细胞中微管相关蛋白LC3-II / I的比例[2]。

体内研究

在白天（9：00-15：00），jujubosides显着增加总睡眠和快速眼动（REM）睡眠，而对非REM（NREM）睡眠没有显着影响。在夜间（21：00-3：00），jujubosides显着增加总睡眠和NREM睡眠，尤其是轻度睡眠，而对REM睡眠和慢波睡眠（SWS）没有显着影响[3]。通过Y-迷宫，主动回避和Morris水迷宫测量，用Jjuboside A进行的脑室内治疗显着减轻由Aβ1-42诱导的小鼠的学习和记忆障碍。侧脑室注射Jujuboside A可降低海马Aβ1-42水平，显着抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和NO的活性，并降低侧脑室注射小鼠海马和大脑皮层丙二醛（MDA）含量增加量Aβ1-42[4]。

溶解度

体外：

在DMSO中10mM

储备液

1 mM	0.8283 mL	4.1413 mL	8.2826 mL
5 mM	0.1657 mL	0.8283 mL	1.6565 mL
10 mM	0.0828 mL	0.4141 mL	0.8283 mL

细胞实验

在体外培养7天后，将细胞连续暴露24小时或72小时，用含有酸枣仁皂苷A或地西泮的培养基或两者都不暴露。为对照组添加载体;地西泮组加入10μM地西泮;将Jujuboside A82μM（约0.1g / L）和41μM（约0.05g / L）分别加入JuA-H（高剂量Jujuboside A）和JuA-L（低剂量Jujuboside A）组。从细胞中分离总RNA用于进一步分析[1]。

动物实验

小鼠：通过ICV注射Aβ1-42诱导小鼠的认知障碍。然后给小鼠脑室内（ICV）注射Jujuboside A（0.02和0.2mg / kg）连续5天。对小鼠进行Y迷宫，主动回避和Morris水迷宫测试[1]。

存储

粉末	-20℃下	3年
	4℃下	2年
在溶剂中	-80℃下	6个月
	-20℃下	1个月

运输

室温;可能会有所不同

SMILES

C[C@]([C@]1([H])CC2)(CC[C@]3([H])[C@@]1(CC[C@H](O[C@@](OC[C@H](O)[C@@H]4O[C@@](O[C@H](CO[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]5O)O)O[C@@H]5CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)([H])[C@@H]6O[C@@](OC[C@@H](O)[C@@H]7O)([H])[C@@H]7O)([H])[C@@H]4O[C@@](O[C@@H](C)[C@H](O)[C@H]8O)([H])[C@@H]8O)C3(C)C)C)[C@@]9(CO%10)[C@@]2([H])[C@]([C@]%11(O)C)([H])[C@@]%10(O[C@@H](/C=C(C)/C)C%11)C9

参考文献

[1]. You ZL, et al. Effects on the expression of GABAA receptor subunits by jujuboside A treatment in rathippocampal neurons. J Ethnopharmacol. 2010 Mar 24;128(2):419-23.

[2]. Han D, et al. Jujuboside A Protects H9C2 Cells from Isoproterenol-Induced Injury via Activating PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:9593716.

[3]. Cao JX, et al. Hypnotic effect of jujubosides from Semen Ziziphi Spinosae. J Ethnopharmacol. 2010 Jul 6;130(1):163-6.

[4]. Liu Z, et al. Jujuboside A, a neuroprotective agent from semen Ziziphi Spinosae ameliorates behavioral disorders of the dementia mouse model induced by Aβ 1-42. Eur J Pharmacol. 2014 Sep 5;738:206-13.

相关活性
小分子

密度	1.5±0.1 g/cm3
熔点	222-225?C
分子式	C₅₈H₉₄O₂₆
分子量	1207.351
精确质量	1206.603394
PSA	393.98000
LogP	5.05
折射率	1.640

安全声明 (欧洲)	24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
海关编码	29389090

Ziziphus jujuba Mill. Var

α-L-arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-

(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α -L-arabinopyranoside

jujuboside C

α-L-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]- β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-

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