描述 |
Aurantiamide acetate 是从?Portulaca oleracea L 中分离出来的选择性和具有口服活性 cathepsin ?抑制剂。Aurantiamide acetate 具有抗炎活性,可用于炎性相关疾病的研究。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
醋酸金安替胺抑制组织蛋白酶L(3.4.22.15)和组织蛋白酶B(3.4.22.1),IC50分别为12μM和49μM[1]。 |
存储 |
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运输 |
室温 |
SMILES |
O=C(N[C@H](COC(C)=O)CC1=CC=CC=C1)[C@@H](NC(C2=CC=CC=C2)=O)CC3=CC=CC=C3 |
参考文献 |
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密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 716.1±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C27H28N2O4 |
分子量 | 444.522 |
闪点 | 386.9±32.9 °C |
精确质量 | 444.204895 |
PSA | 84.50000 |
LogP | 4.58 |
蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.587 |
(2S)-2-[(N-Benzoyl-L-phenylalanyl)amino]-3-phenylpropyl acetate |
Benzenepropanamide, N-[(1S)-2-(acetyloxy)-1-(phenylmethyl)ethyl]-α-(benzoylamino)-, (αS)- |
Asperglaucide |