描述 |
Fangchinoline 从 Stephaniatetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。 |
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相关类别 |
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靶点 |
HIV-1 replication[1]; Focal adhesion kinase (FAK)[2]; apoptosis; autophagy[3]
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体外研究 |
Fangchinoline(2.5-40μM;24-96小时)以剂量依赖性方式抑制T24和5637细胞,Fangchinoline在T24细胞中的IC50值为19.0μM(24小时),12.0μM(48小时)和7.57μM(72小时),在5637细胞中为11.9μM(24小时),9.92μM(48小时)和7.13μM(72小时)[1]。Fangchinoline(5μM;24小时)诱导T24和5637细胞中LC3-II/LC3-I比率显着增加和p62降低,并导致胱天蛋白酶-3裂解显着增加[1]。细胞活力测定[3]细胞系:T24和5637细胞浓度:2.5μM;5μM;10μM;20μM;30μM;40μM孵育时间:24小时;48小时;96小时结果:抑制T24和5637细胞增殖。蛋白质印迹分析[3]细胞系:T24和5637细胞浓度:5μM孵育时间:24小时结果:LC3-II/LC3-I比率增加和胱天蛋白酶-3裂解。 |
存储 |
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运输 |
室温 |
SMILES |
OC1=C(OC2=CC([C@]3([H])CC(C=C4)=CC=C4O5)=C(CCN3C)C=C2OC)C([C@](N6C)([H])CC7=CC=C(OC)C5=C7)=C(CC6)C=C1OC |
参考文献 |
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密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 709.7±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C37H40N2O6 |
分子量 | 608.723 |
闪点 | 383.0±32.9 °C |
精确质量 | 608.288635 |
PSA | 72.86000 |
LogP | 3.78 |
蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.602 |
防己诺林碱毒性英文版
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~36%
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文献:Pachaly; Praest Archiv der Pharmazie, 1982 , vol. 315, # 7 p. 589 – 597 |
~36%
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文献:Pachaly; Praest Archiv der Pharmazie, 1982 , vol. 315, # 7 p. 589 – 597 |
~32%
防己诺林碱
436-77-1
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文献:Kunitomo, Jun-ichi; Oshikata, Megumi; Akasu, Michinori; Ishii, Hisashi Heterocycles, 1992 , vol. 34, # 5 p. 937 – 942 |
~35%
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文献:Pachaly; Praest Archiv der Pharmazie, 1982 , vol. 315, # 7 p. 589 – 597 |
Berbaman-7-ol, 6,6′,12-trimethoxy-2,2′-dimethyl- |
Fangquinoline |
FF-0018 |
d,l-Fangchinolin |
(S,S)-(+)-tetrandine |
12-O-MethylatherosperMoline |
(1β)-6,6′,12-Trimethoxy-2,2′-dimethylberbaman-7-ol |
Tetrandrine B |
6,6′,12-Trimethoxy-2,2′-dimethylberbaman-7-ol |
Hanfangichin B |
N1799 |
I06-1344 |
THALRUGOSINE |
Fangchinoline |
7-o-demethyltetrandrine |