青霉震颤素

中文名	青霉震颤素
英文名	penitrem A
英文别名	更多

描述	Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱，是一种选择性的 BK 通道拮抗剂，对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放，能诱发动物产生震颤综合征。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 神经疾病
靶点	BK channel[1]
SMILES	O[C@]12[C@]34[C@@H]([C@H]([C@@H](C(C)=C)O[C@@]4([H])CC[C@@]1([C@]5(C(N6)=C7[C@](OC(C)([C@]8([H])[C@@]([C@]9([H])C8)(O)C%10=C7C6=CC(Cl)=C%10CC9=C)C)([H])[C@]5([H])CC2)C)C)O)O3
参考文献	[1]. Goda AA, et al. The Maxi-K (BK) Channel Antagonist Penitrem A as a Novel Breast Cancer-Targeted Therapeutic. Mar Drugs. 2018 May 11;16(5). [2]. Norris PJ, et al. Actions of tremorgenic fungal toxins on neurotransmitter release. J Neurochem. 1980 Jan;34(1):33-42.

密度	1.4±0.1 g/cm3
分子式	C₃₇H₄₄ClNO₆
分子量	634.201
精确质量	633.285706
PSA	107.47000
LogP	6.46
折射率	1.698
储存条件	密闭于2-8 ?C阴凉干燥环境中
稳定性	遵照规定使用和储存则不会分解。
分子结构	1、摩尔折射率：169.77 2、摩尔体积（m³/mol）：440.3 3、等张比容（90.2K）：1272.0 4、表面张力（dyne/cm）：69.6 5、极化率（10 ^-24cm ³）：67.30
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.8 2、氢键供体数量：4 3、氢键受体数量：6 4、可旋转化学键数量：1 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：108 6、重原子数量：45 7、表面电荷：0 8、复杂度：1420 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：12 11、不确定原子立构中心数量：1 12、确定化学键立构中心数量：0 13、不确定化学键立构中心数量：0 14、共价键单元数量：1
更多	1. 性状：无可用 2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（?C）：无可用 5. 沸点（?C,常压）：无可用 6. 沸点（?C,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：无可用 8. 闪点（?C）：无可用 9. 比旋光度（?）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（?C）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25?C）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（?C）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：无可用

青霉震颤素毒性英文版

符号	GHS06
信号词	Danger
危害声明	H300-H310-H330
警示性声明	P260-P264-P280-P284-P302 + P350-P310
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	T+: Very toxic;
风险声明 (欧洲)	R26/27/28
安全声明 (欧洲)	S45;S36/S37/S39
危险品运输编码	UN 2811 6
RTECS号	RY7535000
包装等级	II
危险类别	6.1(a)

蕈青霉素

57186-25-1

~%

青霉震颤素

12627-35-9

文献：Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 1539 – 1540

青霉震颤素上游产品? 1
CAS号57186-25-1 蕈青霉素
青霉震颤素下游产品? 0

青霉震颤素上游产品? 1

CAS号57186-25-1
蕈青霉素

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5-hydroxytryptamine has an endothelium-derived hyperpolarizing factor-like effect on coronary flow in isolated rat hearts.

J. Biomed. Sci. 22 , 42, (2015)

5-hydroxytryptamine (5-HT)-induced coronary artery responses have both vasoconstriction and vasorelaxation components. The vasoconstrictive effects of 5-HT have been well studied while the mechanism(s…

Small molecule regulators of autophagy identified by an image-based high-throughput screen.

Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 104 , 19023-8, (2007)

Autophagy is a lysosome-dependent cellular catabolic mechanism mediating the turnover of intracellular organelles and long-lived proteins. Reduction of autophagy activity has been shown to lead to the…

Mechanisms underlying activation of transient BK current in rabbit urethral smooth muscle cells and its modulation by IP3-generating agonists.

Am. J. Physiol. Cell Physiol. 305(6) , C609-22, (2013)

We used the perforated patch-clamp technique at 37°C to investigate the mechanisms underlying the activation of a transient large-conductance K(+) (tBK) current in rabbit urethral smooth muscle cells….

(2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,7S,7dR,8S,9aR,14bS,14cR,16aS)-12-chloro-14b,14c,17,17-tetramethyl-10-methylidene-2-(prop-1-en-2-yl)-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-hexadecahydro-2H,4bH-7,8-(epoxymethano)cyclobuta[5,6]benzo[1,2-e]oxireno[4',4a']chromeno[5',6':6,7]indeno[1,2-b]indole-3,4b,7d(5H)-triol

(2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,7S,7dR,8S,9aR,14bS,14cR,16aS)-12-Chloro-2-isopropenyl-14b,14c,17,17-tetramethyl-10-methylene-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-hexadecahydro-2H,4bH-7,8-(epoxymethano)cyclobuta[5,6]benzo[1,2-e]oxireno[4',4a']chromeno[5',6':6,7]indeno[1,2-b]indole-3,4b,7d(5H)-triol

MFCD00083465

PENITREM A

4-Methylhistamine dihydrochloride

2H,6H-Benzo[fg]cyclobut[kl]indeno[1,2-d][3]benzoxocin-14,15-imine-3,4b,11c(5H,6aH)-triol, 12-chloro-3,3a,6b,8,8a,9,9a,10,11,15a,15b,16,17,17a-tetradecahydro-8,8,15a,15b-tetramethyl-10-methylene-2-(1-methylethenyl)-, (2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,6bS,8aS,9aR,11cR,15aS,15bR,17aS)-

Tremortin A

(2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,7S,7dR,8S,9aR,14bS,14cR,16aS)-12-Chloro-14b,14c,17,17-tetramethyl-10-methylene-2-(prop-1-en-2-yl)-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-hexadecahydro-2H,4bH-7,8-(epoxymethano)cyclobuta[5,6]benzo[1,2-e]oxireno[4',4a']chromeno[5',6':6,7]indeno[1,2-b]indole-3,4b,7d(5H)-triol

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