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飞燕草素葡萄糖苷

飞燕草素葡萄糖苷

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商品详情

客户评价



?飞燕草素葡萄糖苷名称


















中文名

飞燕草素葡萄糖苷
英文名

Delphinidin 3-β-D-Glucoside
中文别名


氯化花翠素葡萄糖苷




|



翠雀花素3-D-葡糖苷酸



英文别名
更多





?飞燕草素葡萄糖苷生物活性








































描述
Delphinidin 3-糖苷氯化物(Delphinidin 3-O-糖苷氯化物)是一种在越桔提取物中发现的活性花青素。Delphinidin 3-糖苷氯化物在B细胞慢性淋巴细胞白血病(B CLL)中诱导促凋亡作用[1]。Delphinidin 3-糖苷氯化物通过结合ERβ发挥植物雌激素活性,IC50为9.7μM[2]。Delphinidin-3-O-葡萄糖苷氯化物抑制EGFR的IC50为2.37?M[3]。
相关类别





靶点

IC50: 2.37 ?M (EGFR)[3]


存储

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运输

室温
SMILES

OC1=CC(O)=CC2=C1C=C(C(C3=CC(O)=C(C(O)=C3)O)=[O+]2)O[C@@H]4O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]4O)O)O)CO.[Cl-]
参考文献

[1]. Mahmoud Alhosin, et al. Bilberry extract (Antho 50) selectively induces redox-sensitive caspase 3-related apoptosis in chronic lymphocytic leukemia cells by targeting the Bcl-2/Bad pathway. Sci Rep. 2015 Mar 11;5:8996.

[2]. Naoki Nanashima, et al. Phytoestrogenic Activity of Blackcurrant Anthocyanins Is Partially Mediated through Estrogen Receptor Beta. Molecules. 2017 Dec 29;23(1):74.

[3]. Candice Mazewski, et al. Comparison of the effect of chemical composition of anthocyanin-rich plant extracts on colon cancer cell proliferation and their potential mechanism of action using in vitro, in silico, and biochemical assays. Food Chem. 2018 Mar 1;242:378-388.







?飞燕草素葡萄糖苷物理化学性质






















分子式 C21H21ClO12
分子量 500.837
精确质量 500.072144
PSA 213.67000
储存条件 ?20°C






?飞燕草素葡萄糖苷MSDS







?飞燕草素葡萄糖苷毒性和生态




飞燕草素葡萄糖苷毒性英文版






?飞燕草素葡萄糖苷安全信息

















危险品运输编码 NONH for all modes of transport





?飞燕草素葡萄糖苷合成线路














~%







飞燕草素葡萄糖苷结构式

飞燕草素葡萄糖苷

6906-38-3






文献:Reynolds; Robinson Journal of the Chemical Society, 1934 , p. 1039,1040







?飞燕草素葡萄糖苷上下游产品













飞燕草素葡萄糖苷上游产品? 1

飞燕草素葡萄糖苷下游产品? 2















?飞燕草素葡萄糖苷英文别名







































myrtillin-a


delphinidin-3-glucoside


5,7-Dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3-chromeniumyl β-D-glucopyranoside chloride


Chlorure de 5,7-dihydroxy-3-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-(3,4,5-trihydroxyphényl)chroménium


Chlorure de β-D-glucopyranoside de 5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphényl)-3-chroméniumyle


5,7-Dihydroxy-3-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromenium chloride


β-D-Glucopyranoside, 5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-1-benzopyrylium-3-yl, chloride (1:1)


5,7-Dihydroxy-3-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromeniumchlorid


5,7-Dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3-chromeniumyl-β-D-glucopyranosidechlorid


5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromenium-3-yl β-D-glucopyranoside chloride








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