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骨化三醇
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
骨化三醇 |
|---|---|
| 英文名 |
calcitriol |
| 中文别名 |
1α,25-二羟基维生素D3 | 1Α,25-羟胆钙化醇 | (5Z,7E)-(1S,3R)-9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-1,3,25-三醇 | 钙三醇 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
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| 体外研究 |
骨化三醇在体外对宫颈癌细胞发挥抗增殖作用。与对照相比，当用100nM Calcitriol处理6天时，细胞减少12.8％。随着骨化三醇浓度的增加，细胞增殖的抑制变得更加明显。 200和500 nM Calcitriol分别下降26.1％和31.6％。与对照组（24.36％）相比，用骨化三醇治疗72小时诱导细胞在G1期明显积累，200nM中约66.18％，500nM中78.10％。与对照相比，骨化三醇处理以时间和剂量依赖性方式显着降低HCCR-1蛋白表达[1]。骨化三醇以剂量依赖方式显着增加ERαmRNA，EC50为9.8×10-9 M [2]。 |
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| 体内研究 |
用骨化三醇（150ng / kg每天，4.5个月）进行慢性治疗可改善松弛作用（骨化三醇治疗的OVX中pD2：6.30±0.09，Emax：68.6±3.9％，n = 8）。在两个肾脏中OVX大鼠的肾血流减少，并且通过骨化三醇治疗恢复血流。 OVX大鼠肾动脉中COX-2和血栓素 – 前列腺素（TP）受体的表达增加通过慢性钙三醇给药减少[3]。在第56天，高剂量和低剂量的Calcitriol治疗显着降低了果糖喂养大鼠的收缩压（SBP）14±4和9±4 mmHg。高剂量骨化三醇治疗（20 ng / kg /当天）与其他组相比，血清钙离子浓度显着升高（1.44±0.05 mmol / L）[4]。 |
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| 溶解度 |
体外：
DMSO：≥100mg / mL（240.02 mM） * “≥”表示可溶，但饱和度未知。 体内：1.Calcitriol（1,25-（OH）2D3）在PBS（皮下注射）中制备[4]。
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| 储备液 |
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| 细胞实验 |
将HeLa S3细胞以1,000个细胞/孔的密度接种在含有10％胎牛血清（FBS）的Dulbecco改良的Eagle培养基（DMEM）的96孔板中，用1％乙醇（对照）或各种浓度的Calcitriol处理（ 100,200和500nM）72小时。细胞计数试剂盒8（CCK-8）用于确定细胞增殖。在用200nM骨化三醇培养后24,48,72,96,120和144小时，收获细胞用于分析。一式三份进行三次独立实验[1]。 |
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| 动物实验 |
在该研究中使用重200至220g的成年雌性Sprague-Dawley大鼠。将大鼠圈养在温控室（~23℃）中，12小时光照/黑暗循环。动物可以免费获得标准饮食和水。对大鼠进行卵巢切除术（OVX）。在外科手术后6个月，将OVX大鼠随机分配到用载体二甲基亚砜（OVX +载体）或骨化三醇（每天150ng / kg，OVX +骨化三醇）处理。通过口服强饲法给予骨化三醇治疗并持续或4.5个月。测量血压和血清骨化三醇水平[3]。 |
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| 存储 |
4°C，避光
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
C=C1[C@H](C[C@@H](C/C1=C/C=C2[C@]3([C@@](C)([C@H](CC3)[C@@H](CCCC(C)(O)C)C)CCC/2)[H])O)O |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
6-氨基-3-甲基嘌呤 | 氢化可的松 | N-乙酰-L-半胱氨酸 | 维A酸 | 褪黑素 | 地诺前列酮 | 烟酰胺 | 5′-三磷酸腺苷 | N-乙酰对氨基酚 | 列腺素 E1 | 去氢表雄酮 | 卡泊三醇 | 皮质酮 | 黄体酮 | 顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸 |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 565.0±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 119-1210C |
| 分子式 | C27H44O3 |
| 分子量 | 416.637 |
| 闪点 | 238.4±24.7 °C |
| 精确质量 | 416.329041 |
| PSA | 60.69000 |
| LogP | 6.12 |
| 外观性状 | 白色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.547 |
| 储存条件 |
密封、在2 ?C -8 ?C下保存 |
| 稳定性 |
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应 |
| 计算化学 |
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：5.1 2、 氢键供体数量：3 3、 氢键受体数量：3 4、 可旋转化学键数量：6 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：60.7 7、 重原子数量：30 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：688 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：6 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：2 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 |
1. 性状：无色晶体 2. 密度（g/mL,20℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：119-121 5. 沸点（?C,常压）：未确定 6. 沸点（?C,KPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（?C）：未确定 9. 比旋光度（?）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11. 蒸气压（Pa,20?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（KPa,20?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：不溶于水 |
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1.1 产品标识符 : 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Calcitriol 1α,25-Dihydroxycholecalciferol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 急性毒性, 经口 (类别1) 急性毒性, 吸入 (类别1) 急性毒性, 经皮 (类别2) 致畸性 (类别2) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H300吞咽致命。 H310皮肤接触致命。 H330吸入致命。 H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。 警告申明 预防 P201在使用前获取特别指示。 P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。 P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。 P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P280穿戴防护手套/ 防护服。 P284戴呼吸防护装置。 措施 P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。 P302 + P350如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。 P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息. P310立即呼叫中毒控制中心或医生. P320紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。 P330漱口。 P361立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。 储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 处理 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 – 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Calcitriol 别名 1α,25-Dihydroxycholecalciferol : C27H44O3 分子式 : 416.64 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Calcitriol - CAS 号32222-06-3 EC-编号250-963-8 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 接触的症状可能有烧伤感觉,连续咳嗽,气喘,咽喉痛,呼吸急促,头痛,恶心,呕吐等 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： -70 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 沉浸保护 联合国运输名称: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: > 480 min 测试过的物质Dermatril? ( Z677272, 规格 M) 飞溅保护 联合国运输名称: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: > 30 min 测试过的物质Dermatril? ( Z677272, 规格 M) 0, 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US ）或P3型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 对空气、光、和潮气敏感。 10.5 不兼容的材料 强氧化剂, 酰氯, 酸酐 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 – 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 – 老鼠 – 1.35 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 – 大鼠 – > 5 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 皮下的 – 大鼠 – 0.066 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 – 大鼠 – 0.105 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 – 老鼠 – 1.9 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 皮下的 – 老鼠 – 0.145 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 疑似人类生殖毒性 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如果服入了可能会致死。 皮肤如果通过皮肤被吸收了可能会致死。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 接触的症状可能有烧伤感觉,连续咳嗽,气喘,咽喉痛,呼吸急促,头痛,恶心,呕吐等 附加说明 化学物质毒性作用登记: FZ4645000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Calcitriol) 国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Calcitriol) 国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Calcitriol) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: I国际海运危规: I国际空运危规: I 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 – 法规信息 N/A 模块16 – 其他信息 N/A
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骨化三醇毒性英文版
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| 符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
|---|---|
| 信号词 |
Danger |
| 危害声明 |
H225-H301 + H311 + H331-H370 |
| 警示性声明 |
P210-P280-P302 + P352 + P312-P304 + P340 + P312-P370 + P378-P403 + P235 |
| 个人防护装备 |
Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
| 危害码 (欧洲) |
T+:Verytoxic; |
| 风险声明 (欧洲) |
R26/27/28;R63 |
| 安全声明 (欧洲) |
S36/37/39-S45 |
| 危险品运输编码 | UN 2811 6.1/PG 1 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | FZ4645000 |
| 包装等级 | I |
| 危险类别 | 6.1(a) |
| 海关编码 | 2942000000 |
