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高氯酸镁
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商品详情
客户评价
| 密度 | 2,21 g/cm3 |
|---|---|
| 熔点 | 251 °C |
| 分子式 | Cl2MgO8 |
| 分子量 | 223.20600 |
| 精确质量 | 221.88200 |
| PSA | 148.54000 |
| LogP | 0.42860 |
| 外观性状 | 白色结晶粉末 |
| 储存条件 |
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。远离火种、热源。包装必须密封，切勿受潮。应与易（可）燃物、还原剂等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 |
| 稳定性 |
1.与还原性物质接触易燃烧或爆炸。25℃每100mL水可溶99.3g。25℃每100mL乙醇可溶24g。相对密度2.00，251℃分解，极易吸水，吸水量可达自身重量的60％。ΔfH=-569kJ/mol。ΔfG=-432kJ/mol，S=213J/(K·mol)。氧化剂，与有机物混合时可能爆炸。 2.稳定性 稳定 3.禁配物 还原剂、易燃或可燃物、硫、磷、肼 4.避免接触的条件 受热 5.聚合危害 不聚合 6.分解产物 氧化镁 |
| 水溶解性 | 每100毫升水中的溶解克数: 49.6g/20℃ |
| 分子结构 |
1、摩尔折射率：无可用的 2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的 3、等张比容（90.2K）：无可用的 4、表面张力（dyne/cm）：无可用的 5、介电常数：无可用的 6、极化率：无可用的 7、单一同位素质量：221.882064 Da 8、标称质量：222 Da 9、平均质量：223.2062 Da |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:8 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积149 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:95.8 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:3 |
| 更多 |
1.性状：白色结晶或粉末，易潮解，有强烈的吸湿性。 2.熔点（分解，℃）：251 3.相对密度（水=1）：2.60（25℃） 4.溶解性：易溶于水、乙醇。 |
2.对环境的影响: 侵入途径：吸入、食入。 二、毒理学资料及环境行为 危险特性：强氧化剂。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉等混合可形成爆炸性混合物。受热分解，放出氧气。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 用亮绿萃取高氯酸根离子中流动注射歧管的发展[刊，英]/Burns D.T.；Chimpalee N.；Harriot M.//Anal.Proc.(London).-1989,26(1).-4～5 《分析化学文摘 》1990.8. 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般工作服。不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏：用干石灰、苏打灰混合。收集于密闭容器中作好标记，待处理；也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散，然后收集回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，建议佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 灭火方法：灭火剂：雾状水、砂土。
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高氯酸镁毒性英文版
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| 符号 |
GHS03, GHS07 |
|---|---|
| 信号词 |
Danger |
| 危害声明 |
H272-H315-H319-H335 |
| 警示性声明 |
P220-P261-P305 + P351 + P338 |
| 危害码 (欧洲) |
O,Xi |
| 风险声明 (欧洲) |
R8 |
| 安全声明 (欧洲) |
S17-S26-S27-S36/37/39-S43-S7/8 |
| 危险品运输编码 | UN 1475 5.1/PG 2 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | SC8925000 |
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 5.1 |
1.将水合物高氯酸镁加热蒸发至凝固（约145?C），快速搅拌下并继续加热至170-200?C（不得超过230?C），所得熔融盐保温2-h，冷却后粉碎，于13.33Pa下于170?C干燥2-3h，再升温至220-240?C干燥3h，即得无水高氯酸镁。
2.将高氯酸镁的结晶水合物在瓷皿中于电热板上加热制取。加热至145～147℃时，熔于自身的结晶水中。随水分蒸发，液体凝固为多孔状物质（三水合物）。因此时应强烈搅拌，然后升温至170～200℃（不得超过230℃），将熔盐在此温度下保存1～2h。冷却后，粉碎成直径3～4mm的小块，放入圆底烧瓶中，与真空泵相连（中间装有CaCl2干燥塔）。在133Pa压力下加热到170℃约2～3h，再升温至220～240℃加热3h。产品应储存于密闭瓶中。
3.制法 将化学纯氧化镁加到含量为30%的化学纯高氯酸中，使其饱和，滤出未溶的氧化镁，搅拌滤液，加入高氯酸至刚果红呈弱酸性反应：
然后加热反应液至出现结晶薄膜，冷却结晶，过滤所得结晶，用热水溶解，滤去不溶物后，再蒸发浓缩至出现结晶薄，冷却结晶，所得结晶甩干，即为水合高氯酸镁。母液重新蒸发浓缩、结晶，还可获得成品。
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Notable effects of the metal salts on the formation and decay reactions of α-tocopheroxyl radical in acetonitrile solution. The complex formation between α-tocopheroxyl and metal cations. J. Phys. Chem. B 115(32) , 9880-8, (2011)
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Starting from D-(-)-ribose, a tricyclic natural product-like scaffold suitable for combinatorial derivatization was synthesized via an intramolecular hetero-Diels-Alder reaction. Lithium perchlorate w…
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anhydrous magnesium perchlorate |
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Magnesium Perchlorate |
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magnesium,diperchlorate |
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EINECS 233-108-3 |
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MFCD00274167 |
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