购物 0

This product was successfully added to cart!

View Shopping Cart

高车前素

高车前素

USD$0.00

品牌商品推荐

更多 >>
  • 羟基积雪草酸

  • 偏钒酸钠

  • Dodovisone B

  • 4-溴-2-硝基苯肼

  • 2′-脱氧鸟苷-3′-单磷酸铵盐

  • N-羟基正辛酰胺

商品详情

客户评价



?高车前素名称


















中文名

高车前素
英文名

hispidulin
中文别名


4′,5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮



英文别名
更多





?高车前素生物活性






















































描述
Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1的抑制剂,IC50值为2.71 μM。
相关类别




靶点

IC50: 2.71 μM (Pim-1)[1]


体外研究

Hispidulin在HepG2细胞中以剂量和时间依赖性方式诱导细胞死亡。 Hispidulin通过线粒体功能障碍诱导细胞凋亡,其特征是Bcl-2 / Bax比率降低,线粒体膜电位被破坏,细胞色素C和活化的capase-3释放增加[2]。
体内研究

Hispidulin对小鼠肿瘤大小有显着的抑制作用[2]。 Hispidulin治疗有效地防止卵巢切除术引起的体重减轻并减弱卵巢切除术引起的骨质流失。 Hispidulin治疗也减少了卵巢切除小鼠的骨小梁间距[3]。在腹膜内注射红藻氨酸(15mg / kg)之前30分钟向大鼠腹膜内施用hispidulin(10或50mg / kg)增加癫痫发作潜伏期并降低癫痫发作评分。此外,hispidulin显着减弱红藻氨酸诱导的海马神经细胞死亡,这种保护作用伴随着小胶质细胞激活的抑制和白细胞介素-1β,白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α等促炎细胞因子的产生。海马[4]。
溶解度

体外:

DMSO:125 mg / mL(416.31 mM;需要超声波)

体内:1。逐个添加每种溶剂:10%DMSO 40%PEG300 5%吐温-80%45%盐水溶解度:≥2.08mg/ mL(6.93mM);澄清溶液2.逐个加入各溶剂:10%DMSO 90%(20%SBE-β-CD在盐水中)溶解度:≥2.08mg/ mL(6.93mM);澄清溶液3.逐个添加每种溶剂:10%DMSO 90%玉米油溶解度:≥2.08mg/ mL(6.93mM);明确解决方案

储备液

1 mM 3.3304 mL 16.6522 mL 33.3045 mL
5 mM 0.6661 mL 3.3304 mL 6.6609 mL
10 mM 0.3330 mL 1.6652 mL 3.3304 mL


细胞实验

用不同浓度的hispidulin(50,100,200μM)处理HepG2细胞24,48和72小时。处理后,将细胞进一步与MTT试剂在37℃下孵育4小时,然后加入DMSO,以溶解farmazan晶体,并在酶标仪中在570nm处测量吸光度[2]。
动物实验

小鼠:在小鼠中建立肿瘤。用DMSO或Hispidulin以10,20或40mg / kg /天的剂量处理小鼠35天。每周记录荷瘤小鼠的体重并计算肿瘤体积[2]。
存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

O=C1C=C(C2=CC=C(O)C=C2)OC3=CC(O)=C(OC)C(O)=C13
参考文献

[1]. Chao SW, et al. Total Synthesis of Hispidulin and the Structural Basis for Its Inhibition of Proto-oncogene KinasePim-1. J Nat Prod. 2015 Aug 28;78(8):1969-76.

[2]. Gao H, et al. Hispidulin induces apoptosis through mitochondrial dysfunction and inhibition of P13k/Akt signalling pathway in HepG2 cancer cells. Cell Biochem Biophys. 2014 May;69(1):27-34.

[3]. Zhou R, et al. Hispidulin exerts anti-osteoporotic activity in ovariectomized mice via activating AMPK signaling pathway. Cell Biochem Biophys. 2014 Jun;69(2):311-7.

[4]. Lin TY, et al. Protective effect of hispidulin on kainic acid-induced seizures and neurotoxicity in rats. Eur J Pharmacol. 2015 May 15;755:6-15.


相关活性
小分子




(5Z)-5-[[2-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基][1,1'-联苯]-3-基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮



|

PIM-447二盐酸盐



|

PIM1/AKK1-IN-1



|

SGI-1776



|

(3E)-5-氯-3-[[5-[3-[(六氢-4-甲基-1H-14-二氮杂革-1-基)羰基]苯基]-2-呋喃]亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮



|

TP-3654



|

3-氰基-4-苯基-6-(3-溴-6-羟基苯基)-2(1H)-吡啶酮



|

5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮



|

GDC-0339



|

SMI-16A



|

M-110



|

INCB053914磷酸盐



|

六羟黄酮/栎草亭






?高车前素物理化学性质














































密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 601.5±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C16H12O6
分子量 300.263
闪点 230.1±25.0 °C
精确质量 300.063385
PSA 100.13000
LogP 1.60
外观性状 white to beige
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.697
储存条件 Desiccate at -20°C
水溶解性 DMSO: soluble20mg/mL, clear
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:57

6.拓扑分子极性表面积:96.2

7.重原子数量:22

8.表面电荷:0

9.复杂度:454

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1






?高车前素安全信息






























符号

GHS07


GHS07
信号词
Warning
危害声明
H302
危害码 (欧洲)
Xn
风险声明 (欧洲)
22
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
RTECS号 DJ2996000
海关编码 2914509090





?高车前素合成线路



















?高车前素海关















海关编码 2914509090
中文概述 2914509090 含其他含氧基的酮. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
Summary HS:2914509090 other ketones with other oxygen function VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%








?高车前素文献25

更多文献














Analysis of vervain flavonoids by HPLC/Diode array detector method. Its application to quality control.

J. Agric. Food Chem. 47(11) , 4579-82, (1999)

A reversed-phase HPLC procedure is proposed for the determination of seven flavonoids (luteolin, nepetin, hispidulin, jaceosidin, cirsimaritin, cirsilineol, and eupatorin) in vervain samples. A simple...





Inhibition of [methyl-3H]diazepam binding to rat brain membranes in vitro by dinatin and skrofulein.

Zhongguo Yao Li Xue Bao 15(5) , 385-8, (1994)

Two flavones, 4′,5,7-trihydroxy-6-methoxy flavone (dinatin) and 4′,5-dihydroxy-6, 7-dimethoxy flavone (skrofulein), were extracted from Artemisia herba alba L. Dinatin and skrofulein inhibited the bin…





Chemical fingerprint and quantitative analysis of Salvia plebeia R.Br. by high-performance liquid chromatography.

J. Pharm. Biomed. Anal. 48(1) , 100-4, (2008)

To control the quality of Salvia plebeia R.Br., a simple and reliable method of high-performance liquid chromatography coupled with photodiode array detector (HPLC-DAD) was developed both for fingerpr…









?高车前素英文别名













































Dinatin


Scutellarein 6-methyl ether


6-O-Methylapigenin


TCMDC-123942


4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-


4′,5,7-Trihydroxy-6-methoxyflavone


5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxychromen-4-one


Hispidulin


6-O-Methoxyapigenin


5,7,4′-trihydroxy-6-methoxyflavone


5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one


Flavone, 4′,5,7-trihydroxy-6-methoxy-








Write a review here:

  • 1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (No Ratings Yet)
    Loading ... Loading ...

  • 6 × one =

    Tags:
    • 海量货源

      1000+化工产品,覆盖300+小类

    • 精品服务

      我们以卓越的服务 已经有超过100家合作伙伴

    • 使命

      科技成就美好出行

    • 核心价值观

      成就客户、价值为纲、开放诚信 以奋斗者为本

    [contact-form-7 id="1574" title="Contact Us"]