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鲑鱼降钙素
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商品详情
客户评价
| 描述 |
Calcitonin salmon 是一种钙调节激素，是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂，能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
Amylin, Calcitonin receptor[1].
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| 体内研究 |
口服降钙素鲑鱼治疗在干预期间剂量依赖性地减弱禁食和非禁食高血糖。在研究期结束时，口服降钙素鲑鱼治疗剂量可使糖尿病高血糖症降低~9 mM，并使HbA1c水平降低1.7％。此外，在口服葡萄糖耐量试验期间，口服降钙素鲑鱼治疗剂量依赖性地观察到葡萄糖漂移的显着降低。此外，口服降钙素鲑鱼治疗可维持高胰岛素血症并减轻高胰凝血症和总胰高血糖素样肽-1的分泌过多，主要发生在基础状态。最后，口服降钙素鲑鱼治疗在研究结束时剂量依赖性地改善胰腺β细胞功能和β细胞面积[1]。 |
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| 溶解度 |
体外：
H 2 O：≥50mg / mL（14.57 mM） * “≥”表示可溶，但饱和度未知。
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| 储备液 |
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| 动物实验 |
大鼠[1]雄性ZDF大鼠用口服降钙素鲑（sCT：0.5,1.0或2mg / kg）或口服载体每天两次，从8至18周处理。 Zucker瘦大鼠作为对照组。测定空腹和非禁食血糖，糖化血红蛋白（HbA1c）和胰腺和肠促胰岛素激素水平。比较口服葡萄糖耐量试验和ip葡萄糖耐量试验，评价β细胞面积和功能[1]。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
磺丁醚-beta-环糊精 | 环孢菌素 | 2,7-二氯二氢代荧光黄二醋酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | 4′,4”-双-2-咪唑啉-2-基对苯二丙烯酰苯胺二盐酸盐 | 乙莫克舍 | TD139 | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | 5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物 | 胞内钙荧光探针 BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-虫荧光素游离酸 | 野百合碱 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C145H240N44O48S2 |
| 分子量 | 3431.853 |
| 精确质量 | 3429.713379 |
| PSA | 1558.81000 |
| LogP | -12.48 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 折射率 | 1.677 |
| 储存条件 |
密封、在 -18 ?C下保存 |
| 稳定性 |
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应 |
| 水溶解性 | 0.05 M acetic acid: 1?mg/mL, clear, colorless |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-16.6 2.氢键供体数量:52 3.氢键受体数量:55 4.可旋转化学键数量:99 5.互变异构体数量:1001 6.拓扑分子极性表面积1560 7.重原子数量:239 8.表面电荷:0 9.复杂度:7970 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:34 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1. 性状：粉末 2. 密度（g/mL,25?C）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：114.5-127.7 5. 沸点（?C）：未确定 6. 沸点（?C，3mm hg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（?C）：未确定 9. 比旋光度（?C）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）： 未确定 11. 蒸气压（kPa,20?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：可溶解的 |
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鲑鱼降钙素毒性英文版
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| 个人防护装备 |
Eyeshields;Faceshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 安全声明 (欧洲) |
22-24/25 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | EV8000000 |
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The use of polyion complex micelles to enhance the oral delivery of salmon calcitonin and transport mechanism across the intestinal epithelial barrier. Biomaterials 33(34) , 8881-92, (2012)
The objective of the present study was to demonstrate the effect of polyanionic copolymer mPEG-grafted-alginic acid (mPEG-g-AA)-based polyion complex (PIC) micelles on enhancing the oral absorption of…
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[Osteoporotic fractures: not only in females]. Rev. Med. Suisse 10(424) , 767-8, (2014)
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Decline in calcitonin receptor expression in osteocytes with age. J. Endocrinol. 221(2) , 181-91, (2014)
We have previously shown that co-administration of the transient osteoclast inhibitor, salmon calcitonin (sCT), blunts the anabolic effect of parathyroid hormone (PTH) in young rats and increases oste…
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MFCD00133859 |
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tz-ct |
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Calcitoran |
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Calcitoninsalmon |
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Thyrocalcitonin |
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calcimar |
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Calcitonin salmon |
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Calcitonin |
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SALMON |
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Salmon Calcium |
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Salmon Calcitonin Acetate |
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EINECS 256-342-8 |
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Salmotonin |
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Salcitonin |
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Salcatonin |
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cibacalcin |
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Salmon Calcitonin |
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Calcitonin (salmon) |
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CYS-SER-ASN-LEU-SER-THR-CYS-VAL-LEU-GLY-LYS-LEU-SER-GLN-GLU-LEU-HIS-LYS-LEU-GLN-THR-TYR-PRO-ARG-THR-ASN-THR-GLY-SER-GLY-THR-PRO-NH2(DISULFIDE BRIDGE CYS1-CYS7) |
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