描述 |
Miglustat(OGT918)是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂,可作用于I型戈谢病。 |
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相关类别 |
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溶解度 |
体外:
在DMSO中10mM
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储备液 |
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存储 |
请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)N(CCCC)C[C@@H]1O |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
磺丁醚-beta-环糊精 | 环孢菌素 | 2,7-二氯二氢代荧光黄二醋酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | 4′,4”-双-2-咪唑啉-2-基对苯二丙烯酰苯胺二盐酸盐 | 乙莫克舍 | TD139 | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | 5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物 | 胞内钙荧光探针 BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-虫荧光素游离酸 | 野百合碱 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 394.7±42.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C10H21NO4 |
分子量 | 219.278 |
闪点 | 215.4±26.5 °C |
精确质量 | 219.147064 |
PSA | 84.16000 |
LogP | 0.46 |
蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.546 |
储存条件 |
存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。 |
稳定性 |
指定条件下稳定,远离氧化物。 |
分子结构 |
1、 摩尔折射率:56.21 2、 摩尔体积(m3/mol):177.6 3、 等张比容(90.2K):487.2 4、 表面张力(dyne/cm):56.5 5、 极化率(10-24cm3):22.28 |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.6 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积84.2 7.重原子数量:15 8.表面电荷:0 9.复杂度:190 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:4 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 |
1. 性状:淡黄色结晶性固体。 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(?C):125-126 5. 沸点(?C,常压):未确定 6. 沸点(?C,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(?C):未确定 9. 比旋光度(?):未确定 10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定 11. 蒸气压(kPa,25?C):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(?C): 未确定 15. 临界压力(KPa): 未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定。 |
麦格司他毒性英文版
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个人防护装备 |
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
海关编码 | 2933399090 |
麦格司他上游产品? 8 | |
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麦格司他下游产品? 0 |
海关编码 | 2933399090 |
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中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Development of a cell-based hepatitis C virus infection fluorescent resonance energy transfer assay for high-throughput antiviral compound screening. Antimicrob. Agents Chemother. 53(10) , 4311-9, (2009)
A major obstacle in the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection has been the lack of effective, well-tolerated therapeutics. Notably, the recent development of the HCV cell culture infe…
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Inhibitors of the tick-borne, hemorrhagic fever-associated flaviviruses. Antimicrob. Agents Chemother. 58(6) , 3206-16, (2014)
No antiviral therapies are available for the tick-borne flaviviruses associated with hemorrhagic fevers: Kyasanur Forest disease virus (KFDV), both classical and the Alkhurma hemorrhagic fever virus (…
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Modulation of hepatitis C virus genome replication by glycosphingolipids and four-phosphate adaptor protein 2. J. Virol. 88(21) , 12276-95, (2014)
Hepatitis C virus (HCV) assembles its replication complex on cytosolic membrane vesicles often clustered in a membranous web (MW). During infection, HCV NS5A protein activates PI4KIIIα enzyme, causing…
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nojirimycin, N-butyldeoxy- |
Butyldeoxynojirimycin |
N-Butyldeoxynojirimycin |
N-Butyl-deoxynojirimycin |
1,5-(BUTYLIMINO)-1,5-DIDEOXY-D-GLUCITOL |
N-Butylmoranoline |
(2R,3R,4R,5S)-1-Butyl-2-(hydroxymethyl)-3,4,5-piperidinetriol |
(2R,3R,4R,5S)-1-Butyl-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol |
MFCD00272581 |
N-(n-Butyl)deoxynojirimycin |
BuDNJ |
NB-DNJ |
3,4,5-Piperidinetriol, 1-butyl-2-(hydroxymethyl)-, (2R,3R,4R,5S)- |
miglustat |
N-butyl-1-deoxynojirimycin |
n-Butyl deoxynojirimycin |
Zavesca |
n-Butyl dnj |