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商品详情
客户评价
| 描述 |
Fustinis（（±）-Fustin；3,7,3′，4′-四氢呋喃酮）是一种有效的淀粉样β（aβ）抑制剂。Fustinis（（±）-Fustin；3,7,3′，4′-四氢呋喃酮）增加乙酰胆碱（ACh）水平、胆碱乙酰转移酶（ChAT）活性和由Aβ（1-42）诱导的ChAT基因的表达。Fustinis（（±）-Fustin；β（1-42）诱导的乙酰胆碱酯酶（AChE）活性和AChE基因表达降低。Fustinis（（±）-Fustin；3,7,3′，4′-四氢呋喃酮）增加毒蕈碱M1受体基因表达和毒蕈碱M2受体结合活性。Fustinis（（±）-Fustin；3,7,3′，4′-四氢呋喃酮）可用于阿尔茨海默病研究[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 |
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| 体内研究 |
Fustinis（（±）-Fustin；3,7,3′，4′-四氢呋喃酮（50-100 mg/kg；p.o.；每日，共11天；Aβ处理的C57BL/6小鼠）可减轻Aβ（1-42）诱导的条件性恐惧学习和被动回避行为障碍[1]。Fustinis（（±）-Fustin；3,7,3′，4′-四氢呋喃酮（50-100 mg/kg；p.o.；每日，共11天；Aβ处理的C57BL/6小鼠）改变Aβ（1-42）诱导的乙酰胆碱水平、乙酰胆碱酯酶和ChAT活性以及基因表达的变化[1]。Fustinis（（±）-Fustin；3,7,3′，4′-四氢呋喃酮）（50-100 mg/kg；p.o；每日，共11天；Aβ处理的C57BL/6小鼠）增加Aβ（1-42）诱导的Aβ处理C57BL/6小鼠M1受体mRNA和蛋白表达的降低。Fustin增加Aβ处理的C57BL/6小鼠中p-ERK和p-CREB的表达[1]。动物模型：Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量：50和100mg/kg给药：口服给药；结果：Aβ处理的C57BL/6小鼠的冷冻反应降低。动物模型：Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量：50和100mg/kg给药：口服给药；结果：增加了乙酰胆碱、ChAT基因的表达和ChAT活性。降低AChE基因的表达和AChE活性。动物模型：Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量：50和100mg/kg给药：口服给药；结果：M2-、M3-、M4-、M5-、α4β、α7受体、p-ERK和p-CREB的基因表达增加。 |
| 存储 |
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|
| 运输 |
室温 |
| 参考文献 |
|
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 644.2±55.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 216-217?C |
| 分子式 | C15H12O6 |
| 分子量 | 288.252 |
| 闪点 | 249.2±25.0 °C |
| 精确质量 | 288.063385 |
| PSA | 107.22000 |
| LogP | 1.38 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.729 |
|
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one |
|
3,7,3′,4′-tetrahydroxyflavone |
|
5-Deoxydihydrouercetin |
|
3′,4′,7-TRIHYDROXYFLAVANONOL |
|
3,3′,4′,7-tetrahydroxyflavanone |
|
4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,7-dihydroxy- |
|
DIHYDROFISETIN |
|
2,3-Dihydrofisetin |
|
2,3-DIHYDROFISETH |
|
FUSTIN |
|
3,7,3′,4′-tetrahydroxyflavanone |
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