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黑海常春藤苷A1

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客户评价



?黑海常春藤苷A1名称
















中文名

黑海常春藤苷A1
英文名

Hederacolchiside A1
英文别名
更多





?黑海常春藤苷A1生物活性












































描述
Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。
相关类别







靶点

PI3K


Akt


mTOR
体外研究

Hederacolchiside A1降低线粒体膜电位和Bcl-2蛋白水平，而切割的caspase-3更高[1]。Hederacolchiside A1有效抑制磷脂酰肌醇3激酶（PI3K），蛋白激酶B（Akt）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的磷酸化[1]。
体内研究

hederacolchiside A1（3.0,4.5和6.0?mg/kg，ip）可显着抑制H22异种移植模型中肿瘤的重量[1]。Hederacolchiside A1（3.25,7.5和15.0?mg/kg，ig）可显着抑制使用人乳腺癌MCF-7细胞的裸鼠异种移植肿瘤模型中肿瘤的重量[1]。
存储

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运输

室温
SMILES

C[C@]12[C@]3(C([C@@]4([H])[C@](C(O)=O)(CCC(C)(C)C4)CC3)=CC[C@]1([H])[C@@]5([C@@](C(C)([C@@H](O[C@@]6([H])[C@@H]([C@H]([C@@H](O[C@]7([H])O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)CO)CO6)O)O[C@@]8([H])[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](C)O8)O)O)CC5)C)([H])CC2)C)C
参考文献

[1]. Yan-Er Wang, et al. Hederacolchiside A1 suppresses proliferation of tumor cells by inducing apoptosis through modulating PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. Chinese Herbal Medicines.Volume 10, Issue 2, April 2018, Pages 215-222

[2]. Kang N, et al. Antischistosomal Properties of Hederacolchiside A1 Isolated from Pulsatilla chinensis. Molecules. 2018 Jun 13;23(6).






?黑海常春藤苷A1物理化学性质





































密度 1.36±0.1 g/cm3 (20 ?C 760 Torr)
沸点 967.2±65.0 °C at 760 mmHg
熔点 253-255℃ (methanol , water )
分子式 C47H76O16
分子量 897.097
闪点 276.2±27.8 °C
精确质量 896.513306
LogP 7.36
蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率 1.610
水溶解性 Insuluble (3.9E-4 g/L) (25 ?C)
















?黑海常春藤苷A1英文别名















(3β,5ξ,18α)-3-{[6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D-glucopyranosyl-(1->4)]-α-L-arabinopyranosyl]oxy}olean-12-en-28-oic acid


Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->4)]-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-, (3β,5ξ,18α)-








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