中文名 |
1,3-二氢-1-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)-2氢苯咪唑-2-酮 |
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英文名 |
(3-bromo-1-phenylpropyl)benzene |
中文别名 |
1,3-二氢-1-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)-2氢苯咪唑-2-酮 | 1-溴-3,3-联苯基丙烷 | 3,3-二苯基溴丙烷 | 3-溴-1,1-二苯基丙烷 | 1,1′-(3-溴亚丙基)二苯 | 3,3-二苯基丙基溴 |
英文别名 |
更多 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 317.4±11.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 39-42 °C |
分子式 | C15H15Br |
分子量 | 275.184 |
闪点 | 143.2±12.3 °C |
精确质量 | 274.035706 |
LogP | 5.18 |
蒸汽压 | 0.0±0.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.587 |
储存条件 |
在密封的贮藏器内,并放置阴凉,干燥的地方保存 |
稳定性 |
如果按照规则使用和储存则不会分解 避免接触 氧化物 |
分子结构 |
五、分子性质数据: 1、 摩尔折射率:72.56 2、 摩尔体积(m3/mol):215.7 3、 等张比容(90.2K):548.6 4、 表面张力(dyne/cm):41.8 5、 极化率(10-24cm3):28.76 |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.8 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:16 8.表面电荷:0 9.复杂度:160 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 |
1.性状:未确定 2.密度(g/mL,25/4℃):未确定 3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4.熔点(?C):39-42 5.沸点(?C,常压):145°C 2mm 6.沸点(?C,5.2kPa):未确定 7.折射率:未确定 8.闪点(?C):未确定 9.比旋光度(?):未确定 10.自燃点或引燃温度(?C):未确定 11.蒸气压(kPa,25?C):未确定 12.饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定 13.燃烧热(KJ/mol):未确定 14.临界温度(?C):未确定 15.临界压力(KPa):未确定 16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17.爆炸上限(%,V/V):未确定 18.爆炸下限(%,V/V):未确定 19.溶解性:未确定 |
3,3-二苯基丙基溴 修改号码:2 模块1. 化学品 产品名称: 3,3-Diphenylpropyl Bromide 修改号码: 2 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害 皮肤腐蚀/刺激 第2级 严重损伤/刺激眼睛 2A类 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词警告 危险描述造成皮肤刺激 造成严重眼刺激 防范说明 [预防]处理后要彻底清洗双手。 穿戴防护手套/护目镜/防护面具。 [急救措施]眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。 眼睛接触:求医/就诊 皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激:求医/就诊。 脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名): 3,3-二苯基丙基溴 百分比: >98.0%(GC)(T) CAS编码: 20017-68-9 俗名: 3-Bromo-1,1-diphenylpropane 分子式: C15H15Br 3,3-二苯基丙基溴 修改号码:2 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护:防护手套。 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色:白色类白色 气味:无资料 3,3-二苯基丙基溴 修改号码:2 模块9. 理化特性 pH:无数据资料 熔点: 40°C 沸点/沸程 145 °C/0.3kPa 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度:溶于: 甲醇 模块10. 稳定性和反应性 稳定性:一般情况下稳定。 反应性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢 模块11. 毒理学信息 急性毒性:无资料 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数:无资料 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 UN编号:未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布): 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装 卸等方面均作了相应的规定。 3,3-二苯基丙基溴 修改号码:2 模块16 – 其他信息 N/A
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毒性英文版
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危害码 (欧洲) |
C:Corrosive; |
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风险声明 (欧洲) |
R34 |
安全声明 (欧洲) |
S45-S36/37/39-S26 |
危险品运输编码 | UN3261 |
包装等级 | III |
危险类别 | 8 |
海关编码 | 2903999090 |
~96%
1,3-二氢-1-(1,2,3…
20017-68-9
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文献:Ohno, Michihiro; Miyamoto, Mitsuko; Hoshi, Kazuhiro; Takeda, Takahiro; Yamada, Naohiro; Ohtake, Atsushi Journal of Medicinal Chemistry, 2005 , vol. 48, # 16 p. 5279 – 5294 |
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文献:European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 27, # 6 p. 571 – 579 |
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文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 45, # 16 p. 3549 – 3557 |
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文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 45, # 16 p. 3549 – 3557 |
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文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 45, # 16 p. 3549 – 3557 |
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文献:Miyai, Takashi; Onishi, Yoshiyuki; Baba, Akio Tetrahedron, 1999 , vol. 55, # 4 p. 1017 – 1026 |
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文献:Pharmaceutical Chemistry Journal, , p. 198 – 200 Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, , # 4 p. 25 – 27 |
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用肉桂酸在无水三氯化铝参与下与苯反应(烃化),生成3,3-二苯基丙酸,将后者与乙醇在浓硫酸作用下酯化,然后以乙醇和金属钠还原得3,3-二苯基丙醇,进而在回流条件下以氢溴酸溴化制得该品