密度 | 1.237 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 462.9?C at 760 mmHg |
熔点 | 249-253?°C(lit.) |
分子式 | C15H11NO |
分子量 | 221.25400 |
闪点 | 237.5?C |
精确质量 | 221.08400 |
PSA | 32.86000 |
LogP | 3.64740 |
外观性状 | 固体;White to Brown powder to crystal |
蒸汽压 | 9.47E-09mmHg at 25°C |
折射率 | 1.709 |
储存条件 |
保持贮藏器密封 放入紧密的贮藏器内,储存在阴凉,干燥的地方 |
稳定性 |
如果遵照规格使用和储存则不会分解 避免接触氧化物,碱,空气,还原剂 |
分子结构 |
1、 摩尔折射率:69.87 2、 摩尔体积(m3/mol):178.8 3、 等张比容(90.2K):489.1 4、 表面张力(dyne/cm):55.9 5、 极化率(10 -24cm 3):27.69 |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.2 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积32.9 7.重原子数量:17 8.表面电荷:0 9.复杂度:272 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 |
1. 性状:未确定 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(?C):249-253 5. 沸点(?C,常压):未确定 6. 沸点(?C,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(?C):未确定 9. 比旋光度(?):未确定 10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定 11. 蒸气压(kpa,20?C):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(?C):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
|
2-苯基吲哚-3-甲醛毒性英文版
|
符号 |
GHS07 |
---|---|
信号词 |
Warning |
危害声明 |
H315-H319-H335 |
警示性声明 |
P261-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) |
Xi: Irritant; |
风险声明 (欧洲) |
R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) |
S26-S36 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
海关编码 | 2933990090 |
海关编码 | 2933990090 |
---|---|
中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Synthesis of 2-arylindole derivatives and evaluation as nitric oxide synthase and NFκB inhibitors. Org. Biomol. Chem. 10(44) , 8835-47, (2012)
Development of small molecule drug-like inhibitors blocking both nitric oxide synthase and NFκB could offer a synergistic therapeutic approach in the prevention and treatment of inflammation and cance…
|
|
Iridium-catalyzed regio- and enantioselective N-allylation of indoles. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 48(42) , 7841-4, (2009)
|
|
Novel indium-mediated ternary reactions between indole-3-carboxaldehydes-allyl bromide-enamines: facile synthesis of bisindolyl-and indolyl-heterocyclic alkanes. Kumar S, et al. Tetrahedron Lett. 44(10) , 2101-2104, (2003)
|
MFCD00435481 |
2-Phenylindole-3-carbaldehyde |
2-phenyl-3-formylindole |
3-Formyl-2-phenylindole |
2-phenyl-1H-indol-3-carboxaldehyde |
2-Phenylindole-3-carboxaldehyde |