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2-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)-1,5-萘啶
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
2-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)-1,5-萘啶 |
|---|---|
| 英文名 |
2-[5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,5-naphthyridine |
| 中文别名 |
2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
RepSox 是一种有效，选择性的 TGFβR-1/ALK5 抑制剂， 抑制ALK5自磷酸化，IC50 为 4 nM。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
IC50: 4 nM (ALK5 autophosphorylation)[1]
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| 体外研究 |
RepSox还抑制ATP与ALK5的结合，IC50为23 nM。 RepSox在结合和细胞测定中显示出有效的活性，并且表现出对p38丝裂原活化蛋白激酶的选择性。 IC50>16μM[1]。 RepSox作为Tgfβ1激酶的抑制剂起作用。用25μMRepSox处理几乎完全消除了Smad3磷酸化，表明RepSox强烈抑制体细胞中的Tgfβ信号传导。在转导后第10-11天，RepSox最有效地替换Sox2，因此Oct4，Klf4和cMyc转导的MEF的培养物产生能够响应RepSox处理的中间体。这些中间体在转导后第4天出现并在第10-11天达到峰值。用RepSox处理降低了细胞周期G2 / M期细胞的比例，表明它不会增加这些部分重编程细胞的增殖率[2]。 |
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| 溶解度 |
体外：
DMSO：≥52mg / mL（180.98 mM） * “≥”表示可溶，但饱和度未知。 体内：1。逐个添加每种溶剂：10％DMSO 40％PEG300 5％吐温-80 45％盐水溶解度：≥7.5mg/ mL（26.10mM）;澄清溶液2.逐个加入每种溶剂：10％DMSO 90％（20％SBE-β-CD在盐水中）溶解度：≥7.5mg/ mL（26.10mM）;明确解决方案
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| 储备液 |
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| 激酶实验 |
通过PCR克隆ALK5的激酶结构域，并在杆状病毒/ Sf9细胞系统中表达。蛋白质在C末端标记为6-His，并使用Ni2 +柱通过亲和层析纯化，并且所获得的材料用于评估自磷酸化测定中的化合物活性。将纯化的酶（10nM）在50μLTris缓冲液（Tris 50mM，pH 7.4; NaCl，100mM; MgCl 2,5mM; MnCl 2,5mM;和DTT，10mM）中温育。将酶与不同浓度的RepSox（试验中0.1％DMSO终浓度）在37℃下预孵育10分钟。然后通过加入3μMATP（0.5μCiγ-33P-ATP）引发反应。在37℃下15分钟后，通过加入SDS-PAGE样品缓冲液（50mM Tris-HCl，pH 6.9,2.5％甘油，1％SDS和5％β-巯基乙醇）终止磷酸化。将样品在95℃下煮沸5分钟并在12％SDS-PAGE上电泳。将干燥的凝胶暴露于荧光屏过夜。使用Storm成像系统[1]量化ALK5自身磷酸化。 |
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| 细胞实验 |
为了测试化合物的抗TGF-β活性，将HepG2细胞以每孔35000个细胞的浓度接种在96孔微孔板中，在200μL含血清的培养基中。然后将微孔板在37℃，5％CO 2 atm的细胞培养箱中放置24小时。然后在加入重组TGF-β（1ng / mL）之前，以50nM至10μM（DMSO的最终浓度为1％）的浓度加入溶于DMSO中的RepSox 30分钟。孵育过夜后，用PBS洗涤细胞并通过加入10μL被动裂解缓冲液裂解。相对于对照组抑制荧光素酶活性用作化合物活性的量度。构建浓度 – 响应曲线，从中以图形方式确定IC50值[1]。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
CC1=NC(C2=NNC=C2C3=NC4=CC=CN=C4C=C3)=CC=C1 |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
SB 431542 | LY 2157299 | 3-(6-甲基-2-吡啶基)-N-苯基-4-(4-喹啉基)-1H-吡唑-1-硫代甲酰胺 | 4-[5,6-二氢-2-(2-吡啶)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-7-[2-(4-吗啉)乙氧基]喹啉 | LDN193189 | 6-[2-(1,1-二甲基乙基)-5-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-咪唑-4-基]喹喔啉 | EW-7197 | 4-[6-[4-异丙氧基苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉 | 4-[4-[3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-基]-N-(四氢吡喃-4-基)苯甲酰胺 | LY-364947 | SB-505124 | LY3200882 | LSKL,血小板反应蛋白TSP-1的抑制剂 | 4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 | K02288 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 501.9±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 195 °C |
| 分子式 | C17H13N5 |
| 分子量 | 287.319 |
| 闪点 | 230.5±23.1 °C |
| 精确质量 | 287.117096 |
| PSA | 67.35000 |
| LogP | 1.28 |
| 外观性状 | 固体;White to Almost white powder to crystal |
| 蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.692 |
| 储存条件 | Store at +4°C |
| 水溶解性 | DMSO: >20mg/mL |
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模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : RepSox 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 E-616452 2-[3-(6-Methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,5-naphthyridine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 3) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H301吞咽会中毒 警告申明 预防措施 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 事故响应 P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。 P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。 P330漱口。 安全储存 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 – 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : E-616452 别名 2-[3-(6-Methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,5-naphthyridine : C17H13N5 分子式 : 287.32 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 RepSox <=100% 化学文摘登记号(CAS446859-33-2 No.) 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 – 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US） 或P2型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 191 °C f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 辛醇–水的分配系数的对数值: 3.659 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 – 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞会中毒。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (RepSox) 国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (RepSox) 国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (RepSox) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块16. 其他信息 进一步信息 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 – 法规信息 N/A
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| 符号 |
GHS06 |
|---|---|
| 信号词 |
Danger |
| 危害声明 |
H301 |
| 警示性声明 |
P301 + P310 + P330 |
| 危害码 (欧洲) |
T |
| 风险声明 (欧洲) |
25 |
| 安全声明 (欧洲) |
45 |
| 危险品运输编码 | UN 2811 |
|
RepSox slows decay of CD34+ acute myeloid leukemia cells and decreases T cell immunoglobulin mucin-3 expression. Stem Cells Transl. Med. 3(7) , 836-48, (2014)
Despite initial response to therapy, most acute myeloid leukemia (AML) patients relapse. To eliminate relapse-causing leukemic stem/progenitor cells (LPCs), patient-specific immune therapies may be re…
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2-[3-(6-Methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,5-naphthyridine |
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2-[3-(6-Methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,5-naphthyridine |
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ALK5 Inhibitor |
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2-(3-(6-Methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridine |
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2-[5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,5-naphthyridine |
|
1,5-naphthyridine, 2-[5-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]- |
|
1vjy |
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Alk 5 Inhibitor II |
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1,5-Naphthyridine, 2-[3-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]- |
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SJN 2511 |
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RepSox |
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海量货源
1000+化工产品，覆盖300+小类
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精品服务
我们以卓越的服务 已经有超过100家合作伙伴
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使命
科技成就美好出行
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核心价值观
成就客户、价值为纲、开放诚信 以奋斗者为本