2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪

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中文名	2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪
英文名	2h-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1(6h)-carboxamide,hexahydro-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-8-(1-naphthalenylmethyl)-4,7-dioxo-n-(phenylmethyl)-,(6r,9ar)-rel
中文别名	(6S,9as)-n-苄基-6-(4-羟基苄基)-8-(萘-1-甲基)-4,7-二氧代八氢-1H-吡嗪o[1,2-a]嘧啶-1-羧酰胺 \| (6R,9AR)-REL-六氢-6-[(4-羟基苯基)甲基]-8-(1-萘基甲基)-4,7-二氧代-N-(苯基甲基)-2H-吡嗪并[1,2-A]嘧啶-1(6H)-甲酰胺 \| 香紫苏醇.硬尾醇
英文别名	更多

描述

ICG-001是β-catenin/TCF介导的转录抑制剂。它特异性结合 CREB 蛋白起作用，IC50 为3 μM。

相关类别

信号通路 >>

干细胞及 Wnt 通路 >>

Wnt信号

研究领域 >>

癌症

靶点

IC50: 3 μM (CBP)

体外研究

ICG-001（5μM）抑制瘦素诱导的MCF7细胞的EMT，侵袭和肿瘤球形成[1]。 ICG-001可以在早老素-1突变细胞中表型拯救正常神经生长因子（NGF）诱导的神经元分化和神经突向外生长，强调TCF /β-连环蛋白信号通路对神经突向外生长和神经元分化的重要性[2]。 ICG-001（25μM）处理降低SW480细胞中存活蛋白和细胞周期蛋白D1 RNA和蛋白质的稳态水平，两者均可被β-连环蛋白上调。 ICG-001选择性诱导转化细胞凋亡，但不能诱导正常结肠细胞凋亡，并减少结肠癌细胞的体外生长[3]。

体内研究

ICG-001（每天5毫克/千克）显着抑制β-连环蛋白信号传导并减弱博来霉素诱导的小鼠肺纤维化，同时保留上皮细胞[2]。给予ICG-001的水溶性类似物9周，结肠和小肠息肉的形成与非甾体抗炎药舒林酸一样有效地减少了42％，其在该模型中一直显示出疗效。 ICG-001（150 mg / kg，iv）显示肿瘤体积在19天治疗过程中显着减少，在肿瘤消退的SW620裸鼠异种移植模型中没有死亡率或体重减轻[3]。

溶解度

体外：

DMSO：≥50mg / mL（91.14 mM）

H ₂ O：<0.1 mg / mL（不溶）

* “≥”表示可溶，但饱和度未知。

体内：1。逐个添加每种溶剂：10％DMSO 90％玉米油溶解度：≥2.5mg / mL（4.56 mM）;澄清溶液2.逐个加入各溶剂：10％DMSO 90％（20％SBE-β-CD在盐水中）溶解度：2.5mg / mL（4.56mM）;暂停解决方案;需要超声波加热3.逐个添加每种溶剂：10％DMSO 40％PEG300 5％吐温-80 45％盐水溶解度：≥2.5mg / mL（4.56 mM）;明确解决方案

储备液

1 mM	1.8227 mL	9.1136 mL	18.2272 mL
5 mM	0.3645 mL	1.8227 mL	3.6454 mL
10 mM	0.1823 mL	0.9114 mL	1.8227 mL

细胞实验

为了评估ICG-001对α-SMA和1型胶原蛋白表达的影响，在存在或不存在ICG-001（5.0μM）的情况下，用TGF-β1（0.25ng / mL）处理RLE-6TN细胞。 24小时后，收获细胞并分离mRNA用于通过qPCR分析。使用SuperScript逆转录酶逆转录RNA。使用Real-Time PCR System HT7900，使用SYBR-Green PCR进行定量PCR。扩增方案设定如下：95℃变性10分钟，然后进行40个循环，在95℃变性15分钟，退火/延伸1分钟，并在60℃下收集数据。

动物实验

将7周龄雄性C57BL / 6J-ApcMin / +和WT C57BL / 6J小鼠用ICG-001a（300mg / kg每天）或媒介物（1％羧甲基纤维素）口服治疗9周，每日一次，六次每个星期。舒林酸以饮用水（160ppm，溶于8mM Na 2 PO 4缓冲液，pH 7.6）给药。在16周时，通过使用解剖显微镜手动计数息肉数。

存储

粉末	-20℃下	3年
	4℃下	2年
在溶剂中	-80℃下	6个月
	-20℃下	1个月

运输

室温;可能会有所不同

SMILES

O=C(NCC1=CC=CC=C1)N2CCC(N([C@@]2(CN(C3=O)CC4=C5C=CC=CC5=CC=C4)[H])[C@H]3CC6=CC=C(C=C6)O)=O

参考文献

[1]. Yan D, et al, Leptin-induced epithelial-mesenchymal transition in breast cancer cells requires β-catenin activation via Akt/GSK3- and MTA1/Wnt1 protein-dependent pathways. J Biol Chem, 2012, 287(11), 8598-8612.

[2]. Henderson WR Jr, et al, Inhibition of Wnt/beta-catenin/CREB binding protein (CBP) signaling reverses pulmonary fibrosis. Proc Natl Acad Sci USA, 2010, 107(32), 14309-14314.

[3]. Emami KH, et al. A small molecule inhibitor of beta-catenin/CREB-binding protein transcription [corrected]. Proc Natl Acad Sci USA, 2004, 101(34), 12682-12687.

[4]. Liu Y, et al. ICG-001 suppresses growth of gastric cancer cells and reduces chemoresistance of cancer stem cell-like population. J Exp Clin Cancer Res. 2017 Sep 11;36(1):125.

相关活性
小分子

密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	895.6±65.0 °C at 760 mmHg
熔点	133-134?C
分子式	C₃₃H₃₂N₄O₄
分子量	548.632
闪点	495.4±34.3 °C
精确质量	548.242371
PSA	93.19000
LogP	4.01
蒸汽压	0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率	1.722

(6S,9aS)-6-(4-hydroxybenzyl)-8-naphthalen-1-ylmethyl-4,7-dioxo-hexahydro-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1-carboxylic acid benzylamide

(6S,9aS)-N-Benzyl-6-(4-hydroxybenzyl)-8-(1-naphthylmethyl)-4,7-dioxohexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide

(6S,9aS)-N-benzyl-6-(4-hydroxybenzyl)-8-(naphthalen-1-ylMethyl)

(6S,9aS)-N-benzyl-6-(4-hydroxybenzyl)-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxooctahydro-1H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1-carboxamide

(S,S)-ICG 001

(6S,9aS)-6-(4-hydroxybenzyl)-N-benzyl-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxo-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide

(6S,9aS)-rel-Hexahydro-6-[(4-hydroxyphenyl)Methyl]-8-(1-naphthalenylMethyl)-4,7-dioxo-N-(phenylMethyl)-2H-pyrazino[1,2-a]pyriMidine-1(6H)-carboxaMide

(6R,9aR)-rel-Hexahydro-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-8-(1-naphthalenylmethyl)-4,7-dioxo-N-(phenylmethyl)-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide

2H-Pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide, hexahydro-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-8-(1-naphthalenylmethyl)-4,7-dioxo-N-(phenylmethyl)-, (6S,9aS)-

ICG-001

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