描述 |
NSC 108602 是一个核苷类型的 HIV-1 逆转录酶抑制剂。 |
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相关类别 |
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靶点 |
HIV-1
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体外研究 |
NSC 108602(d4A)是核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。结果证实,NSC108602的生物学活性与5′-3′方向的DNA链合成终止有关[1]。 |
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溶解度 |
体外:
在DMSO中10mM
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储备液 |
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存储 |
请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
OC[C@@H](O1)C=C[C@@H]1N2C=NC3=C(N)N=CN=C32 |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
Cenicriviroc | 依布硒 | 曲西立滨 | 雷特格韦钾盐 | 替拉那韦 | 地拉夫定甲磺酸盐 | 比克替拉韦 | TAK-779 | 白桦脂酸 | 甲磺酸奈非那韦 | 卡替拉韦 | 萘维拉平 | 齐多夫定 | Celgosivir hydrochloride |
密度 | 1.74 g/cm3 |
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沸点 | 553.9?C at 760 mmHg |
熔点 | 187-189?C |
分子式 | C10H11N5O2 |
分子量 | 233.22700 |
闪点 | 288.8?C |
精确质量 | 233.09100 |
PSA | 99.08000 |
LogP | 0.43560 |
折射率 | 1.822 |
D4A |
2′,3′-Dideoxy-2’3′-didehy… |
2’3′-didehydro-2’3′-dideoxyadenosine |
((2S,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol |