密度 | 1.541g/cm3 |
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沸点 | 272.1?C at 760mmHg |
熔点 | 181 °C |
分子式 | C2H5N3S2 |
分子量 | 135.21100 |
闪点 | 118.3?C |
精确质量 | 134.99200 |
PSA | 128.25000 |
LogP | 0.85470 |
外观性状 | solid |
折射率 | 1.51 |
储存条件 |
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 |
稳定性 |
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触 |
分子结构 |
1、 摩尔折射率:36.55 2、 摩尔体积(m3/mol):87.6 3、 等张比容(90.2K):290.8 4、 表面张力(dyne/cm):120.9 5、 极化率(10-24cm3):14.49 |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.6 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积128 7.重原子数量:7 8.表面电荷:0 9.复杂度:87.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 |
1. 性状:固体 2. 密度(g/ cm3,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定 4. 熔点(?C):181 5. 沸点(?C,常压):未确定 6. 沸点(?C,8kPa):未确定 7. 折射率:n 20/D 1.395(lit.) 8. 闪点(?C):未确定 9. 比旋光度(?):未确定 10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定 11. 蒸气压(kPa,25?C):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,55.1?C):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(?C):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
2,4-二硫代缩二脲毒性英文版
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符号 |
GHS06 |
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信号词 |
Danger |
危害声明 |
H300-H310-H330 |
警示性声明 |
P260-P264-P280-P284-P302 + P350-P310 |
个人防护装备 |
Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) |
T+:Verytoxic; |
风险声明 (欧洲) |
R26/27/28 |
安全声明 (欧洲) |
S22-S28-S36/37-S45 |
危险品运输编码 | UN 2811 6.1/PG 1 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | EC1575000 |
包装等级 | I |
危险类别 | 6.1 |
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2,4-二硫代缩二脲
541-53-7
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文献:US3944670 A1, ; |
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2,4-二硫代缩二脲
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文献:US3944670 A1, ; |
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2,4-二硫代缩二脲
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文献:US2410862 , ; US2371112 , ; |
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2,4-二硫代缩二脲
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文献:Cyanamid New Prod. Bull. Collective Vol. II, New York 1950,S. 83 |
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2,4-二硫代缩二脲
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文献:Organic Syntheses, , vol. 35, p. 69 |
~%
2,4-二硫代缩二脲
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文献:Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, , vol. 16, p. 396 – 398 |
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2,4-二硫代缩二脲
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文献:Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, , vol. 16, p. 396 – 398 |
2,4-二硫代缩二脲上游产品? 4 | |
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2,4-二硫代缩二脲下游产品? 10 | |
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Temporal analysis of dithiobiuret neurotoxicity in rats and assessment of potential nonneural causes. Toxicol. Appl. Pharmacol. 91(2) , 212-21, (1987)
To evaluate the hypothesis that depressed neuromuscular transmission causes dithiobiuret (DTB)-induced muscle weakness in rats, the temporal development of impaired treadmill performance and deficits …
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Voltage clamp analysis reveals multiple populations of quanta released at neuromuscular junctions of rats treated with 2,4-dithiobiuret. J. Pharmacol. Exp. Ther. 256(1) , 159-63, (1991)
Rats treated with small daily doses of 2,4-dithiobiuret (DTB) develop a delayed onset neuromuscular weakness after 4-6 days of treatment. Analysis of quantal release using nerve-muscle preparations ta…
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