描述 |
4-Aminosalicylic acid 是具有口服活性的抗生素,可用于肺结核病的研究。 |
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相关类别 |
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SMILES |
O=C(O)C1=CC=C(N)C=C1O |
参考文献 |
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密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 380.8±32.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 135-145?°C(lit.) |
分子式 | C7H7NO3 |
分子量 | 153.135 |
闪点 | 184.1±25.1 °C |
精确质量 | 153.042587 |
PSA | 83.55000 |
LogP | 1.14 |
外观性状 | 微小的晶体,无气味的,或有淡醋的气味 |
蒸汽压 | 0.0±0.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.691 |
储存条件 |
本品应密封避光保存。 |
水溶解性 | 2 g/L (20 ?C) |
分子结构 |
1、 摩尔折射率:39.30 2、 摩尔体积(cm3/mol):102.6 3、 等张比容(90.2K):310.2 4、 表面张力(dyne/cm):83.3 5、 极化率(10-24cm3):15.57 |
计算化学 |
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.3 2、 氢键供体数量:3 3、 氢键受体数量:4 4、 可旋转化学键数量:1 5、 互变异构体数量:12 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):83.6 7、 重原子数量:11 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:160 10、 同位素原子数量:0 11、 确定原子立构中心数量:0 12、 不确定原子立构中心数量:0 13、 确定化学键立构中心数量:0 14、 不确定化学键立构中心数量:0 15、 共价键单元数量:1 |
更多 |
1. 性状:白色结晶性粉末。无气味或微有酸的气味。对光敏感。露于空气中易变为棕色。 2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.371 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(?C):150~151(分解并起泡) 5. 沸点(?C,常压):未确定 6. 沸点(?C,5.2kPa):未确定 7. 折射率:1.652 8. 闪点(?C):未确定 9. 比旋光度(?):未确定 10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定 11. 蒸气压(kPa,25?C):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(?C):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:40℃以上时水溶液不稳定,分解并放出二氧化碳而成为间氨基酚。1g产品溶于21ml乙醇、约500ml水。溶于稀硝酸、稀氢氧化钠溶液,微溶于乙醚,几乎不溶于苯。 |
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4-氨基水杨酸毒性英文版
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符号 |
GHS07 |
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信号词 |
Warning |
危害声明 |
H319 |
警示性声明 |
P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) |
Xi:Irritant |
风险声明 (欧洲) |
R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) |
S26-S37/39-S45-S53 |
危险品运输编码 | UN 1789 8/PG 3 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | VO1225000 |
海关编码 | 29225000 |
1.由间氨基酚经羟化而得。将水、间氨基酚和碳酸氢钠依次投入反应罐内,通入二氧化碳置换空气后,密闭升温至110±1℃,罐内压力保持0.6-0.8MPa反应6h,冷却至-5℃,加亚硫酸钠,过滤,水洗,合并洗滤液供酸化用。滤饼为间氨基酚回收物,套用。将上述洗滤液升温至10-15℃,用30-40%硫酸中和至pH为6.4-7.0,加入适量的亚硫酸钠与硫化钠溶液,经树脂脱色后,于30℃用30-40%硫酸调节至pH为3- 3.5,放置,甩滤,水洗至硫酸根合格,甩干得对氨基水杨酸。从苯乙酸出发也可以合成得到对氨基水杨酸。先使苯乙酸在浓硫酸和浓硝酸中在60℃下硝化,然后倾入冰水中,过滤析出2,4-二硝基苯乙酸[643-43-6]。硝化产率95%。将得到的产物加入10倍甲醇中,均匀混合后,通入干燥的氯化氢,加热至沸,冷却后析出2,4-二硝基苯乙酸甲酯晶体[58605-12-2]。酯化产率为80%。将酯化物溶解于热甲醇中,加入亚硝酸丁酯,再加入甲醇钠,静置数小时直至完全析出深红色沉淀物,分离沉淀物得中间产物。将其溶于稀氢氧化钾溶液中,加入盐酸酸化,使呈酸性。逸出二氧化碳气体,析出4-硝基-2-羟基苯腈。产率为80%,将此腈化物与水、浓硫酸、冰醋酸混合加热至沸,即可析出4-硝基水杨酸[619-19-2]。将4-硝基水杨酸溶解于25%碳酸钠溶液中,加入硫酸亚铁水溶液,再加适量的碳酸钠溶液,加热至沸,分离析出铁盐。过滤,滤液用乙酸调至pH=3,4-氨基水杨酸则析出。再过滤干燥,即得产品。工业品对氨基水杨酸含量大于70%,氯化物小于50ppm,硫酸根小于500ppm。
2.结构Ⅰ聚芳砜的制备 在反应釜中加入等摩尔比的二苯醚二磺酰氯和联苯,以硝基苯作为溶剂,三氯化铁为催化剂,在130℃反应20h左右,直到反应物特性黏度达到0.66dL/g以上时终止反应。物料倾入甲醇或丙酮中,捣碎,离析出固体树脂,经洗涤、干燥、造粒即得产品。聚合反应式如下:
3.结构Ⅱ聚芳砜的制备 以双酚钠盐与4,4′-双(4-氯苯基磺酰基)联苯为原料,用环丁砜作溶剂,于220℃缩聚而成。缩聚反应可采用两步法,即先制成双酚钠盐后再缩聚。也可采用一步法,即将等摩尔比的双酚S、4,4′-双(4-氯苯基磺酰基)联苯及一定量的环丁砜溶剂和脱水剂二甲苯置于反应釜中,加热熔解,在低于80℃下加NaOH(2倍摩尔双酚S),然后升温脱水,再蒸出二甲苯,将釜温升至220℃进行缩聚反应。当物料达到规定黏度时,加入一定量环丁砜稀释之,降温,停止反应,离析出聚合物,经水煮、过滤、干燥得粉状聚芳砜。
海关编码 | 29225000 |
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Synthesis of lysozyme-metallacarborane conjugates and the effect of boron cluster modification on protein structure and function. ChemBioChem. 16(3) , 424-31, (2015)
Two complementary methods, “in solution” and “in solid state”, for the synthesis of lysozyme modified with metallacarborane (cobalt bis(dicarbollide), Co(C2 B9 H11 )2 (2-) ) were developed. As metalla…
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Therapeutic antibodies reveal Notch control of transdifferentiation in the adult lung. Nature 528 , 127-31, (2015)
Prevailing dogma holds that cell-cell communication through Notch ligands and receptors determines binary cell fate decisions during progenitor cell divisions, with differentiated lineages remaining f…
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Simple and accurate quantitative analysis of 20 anti-tuberculosis drugs in human plasma using liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry. J. Pharm. Biomed. Anal. 102 , 9-16, (2014)
A simple and accurate liquid chromatography (LC)-tandem mass spectrometry (MS/MS) method for the quantitation of 20 anti-tuberculosis (anti-TB) drugs in human plasma, was developed as a tool for thera…
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PAS |
4-Asa |
Bactylan |
Pasalon-rakeet |
Aminox |
Tubersan |
para-amino salicylic acid |