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4′-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
4′-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇 |
|---|---|
| 英文名 |
[1,?1'-?Biphenyl]?-?3-?ol, 4′-?[(1R,?2S)?-?2-?aminocyclopropyl]?- |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。 |
|---|---|
| 相关类别 |
|
| 靶点 |
IC50: 0.02 μM (LSD1), 1.38 μM (MAO-A), 0.72 μM (MAO-B), HSV IE[1]
|
| 体外研究 |
OG-L002抑制病毒IE基因在两个细胞中的表达，与对照MAOI-TCP相比，IC50显著降低（HeLa细胞的IC50约为10μM；HFF细胞的IC50约为3μM）（IC50约为1 mM）[1]。 |
| 体内研究 |
OG-L002（i.p.；6-40 mg/kg；每日；7天）在感染后3天和5天以剂量依赖的方式降低神经节中可检测到的病毒基因组水平[1]。动物模型：4周龄BALB/c雌性小鼠[1]剂量：6、20、40 mg/kg，腹腔注射，每日一次，连续7天。结果：感染后3、5天，神经节内可检测到的病毒基因组水平均呈剂量依赖性降低。 |
| 存储 |
请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
|
| 运输 |
室温 |
| SMILES |
OC1=CC(C2=CC=C([C@@H]3[C@@H](N)C3)C=C2)=CC=C1 |
| 参考文献 |
|
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 416.7±45.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C15H15NO |
| 分子量 | 225.286 |
| 闪点 | 205.8±28.7 °C |
| 精确质量 | 225.115356 |
| PSA | 46.25000 |
| LogP | 2.27 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.644 |
| 水溶解性 | Very slightly soluble (0.22 g/L) (25 ?C) |
|
4′-[(1R,2S)-2-Aminocyclopropyl]-3-biphenylol |
|
[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4′-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]- |
|
4′-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-ol |
|
OG-L002 |
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