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4-(4-氯苯基)-4-[4-(1H-吡唑-4-基)苯基]哌啶
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
4-(4-氯苯基)-4-[4-(1H-吡唑-4-基)苯基]哌啶 |
|---|---|
| 英文名 |
4-(4-Chlorophenyl)-4-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]piperidine |
| 中文别名 |
达格列净 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
Akt2:17 nM (IC50)
Akt1:32 nM (IC50)
Akt3:47 nM (IC50)
PKA:20 nM (IC50)
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| 体外研究 |
AT7867对AKT2的抑制显示为ATP竞争性，Ki为18nM。 AT7867还显示出针对结构相关的AGC激酶p70S6K和PKA的有效活性，但显示出对来自其他激酶亚家族的激酶的选择性的明确窗口。体外生长抑制研究表明，AT7867阻断了许多人癌细胞系的增殖。 AT7867在抑制MES-SA子宫，MDA-MB-468和MCF-7乳腺，HCT116和HT29结肠系（IC50值范围为0.9-3μM）中的增殖效果最强，在两种前列腺中效果最差测试线（IC50值范围为10-12μM）[1]。 |
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| 体内研究 |
体内：以20mg / kg口服给药后，血浆中AT7867的消除似乎与静脉内给药后观察到的相似。在口服20mg / kg剂量后，AT7867的血浆水平保持在0.5μM以上至少6小时。假设静脉内给药后的线性药代动力学，通过口服途径的生物利用度计算为44％。因此，用该模型进行体内药效学（PD）生物标志物研究。在药代动力学和耐受性研究之后，将AT7867（90mg / kg po或20mg / kg ip）的剂量施用于携带MES-SA肿瘤的无胸腺小鼠，并随时间监测肿瘤中GSK3β和S6RP的磷酸化状态。在用AT7867处理后2和6小时观察到对途径活性的两种标志物的磷酸化的明显抑制。到24小时，GSK3β和S6RP的总水平大大降低[1]。 |
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| 溶解度 |
体外：
在DMSO中10mM
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| 储备液 |
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| 激酶实验 |
AKT2，PKA，p70S6K和CDK2 / cyclinA的激酶测定均以辐射测量滤光片结合形式进行。在化合物存在下建立测定反应。对于AKT2，AKT2酶和25μMAKTide-2T肽（HARKRERTYSFGHHA）在20mM MOPS，pH7.2,25mMβ-甘油磷酸盐，5mM EDTA，15mM MgCl 2,1mM原钒酸钠，1mM DTT，10中孵育。 μg/ mL BSA和30μMATP（1.16Ci / mmol），持续4小时。对于PKA，将PKA酶和50μM肽（GRTGRRNSI）在2mM MOPS，pH7.2,25mMβ-甘油磷酸盐，5mM EDTA，15mM MgCl 2,1mM原钒酸盐，1mM DTT和40μMATP（0.88）中孵育。 C 1 / mmol）20分钟。对于p70S6K，将p70S6K酶和25μM肽底物（AKRRRLSSLRA）在10mM MOPS，pH 7,0.2mM EDTA，1mM MgCl 2,0.01％β-巯基乙醇，0.1mg / mL BSA，0.001％Brij-35中孵育， 0.5％甘油和15μMATP（2.3Ci / mmol），持续60分钟。对于CDK2，将CDK2 / cyclinA酶和0.12μg/ ml组蛋白H1在20mM MOPS，pH7.2,25mMβ-甘油磷酸盐，5mM EDTA，15mM MgCl 2,1mM原钒酸钠，1mM DTT，0.1mg中孵育。 / ml BSA和45μMATP（0.78Ci / mmol），持续4小时。通过加入过量的正磷酸终止测定反应，然后将停止的反应混合物转移到Millipore MAPH滤板中并过滤。然后洗涤板，加入闪烁剂，并通过Packard TopCount上的闪烁计数测量放射性。使用GraphPad Prism软件从重复曲线计算IC 50值。进行AKT1和3酶测定，同时进行所有其他酶测定[1]。 |
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| 细胞实验 |
将细胞以每孔16,000个细胞接种于96孔微量培养板中，在补充有10％FBS的培养基中培养24小时，然后用AT7867处理。将AT7867或载体对照加入细胞1小时。然后，用3％多聚甲醛，0.25％戊二醛，0.25％Triton-X100固定细胞，洗涤并用含有0.1％Tween-20（TBST）的tris缓冲盐水中的5％牛奶封闭，然后与磷酸盐一起孵育过夜。 GSK3β（丝氨酸9）抗体。然后洗涤平板，加入二抗，并使用DELFIA试剂进行信号增强。将铕计数标准化为蛋白质浓度，并使用非线性回归分析和S形剂量响应（可变斜率）方程[1]在GraphPad Prism中计算每种抑制剂的IC 50值。 |
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| 动物实验 |
小鼠[1]使用雄性无胸腺BALB / c小鼠（nu / nu）。将单剂量的AT7867以5mg / kg静脉内（iv）和20mg / kg口服（po）给予BALB / c小鼠。在以下每个时间点从重复动物收集血浆样品;静脉内给药后0.083,0.167,0.33,0.67,1,2,4,6,16和24小时以及给药后0.25,0.5,1,2,4,6和24小时。通过心脏穿刺对小鼠进行放血，并且将所有血液样品离心以获得血浆，然后将其在-20℃冷冻直至分析。对于生物分析，通过用含有内标的乙腈进行蛋白质沉淀来制备所有血浆样品。通过与用AT7867构建的标准校准线和使用抑制剂特异性液相色谱串联质谱（LC-MS / MS）方法进行比较，对样品提取物进行定量。确定药代动力学参数。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
ClC1=CC=C(C=C1)C2(CCNCC2)C3=CC=C(C=C3)C4=CNN=C4 |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
4-[5-(4-氟苯基)-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1H-咪唑-4-基]-吡啶 | MK-2206 dihydrochloride | 星孢菌素 | H-89二盐酸盐 | 2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯 | (S)-4-氨基-N-(1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基)-1-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-4-羧酰胺 | 和厚朴酚 | 1-(1-(4-(6-苯基-1H-咪唑并[4,5-g]喹噁啉-7-基)苄基)哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮 | 2-[(3,5-二氟-4-羟基苯基)氨基]-7,8-二氢-5,7-二甲基-8-(3-甲基丁基)-6(5H)-蝶啶酮 | 盐酸法舒地尔 | Ipatasertib | 二丁酰环磷腺苷钠 | 土大黄甙 | Uprosertib | 1,3-二咖啡酰奎宁酸 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 530.2±50.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C20H20ClN3 |
| 分子量 | 337.846 |
| 闪点 | 274.5±30.1 °C |
| 精确质量 | 337.134583 |
| PSA | 40.71000 |
| LogP | 4.41 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.616 |
|
GVP |
|
4-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidine |
|
AT7867 |
|
S1558_Selleck |
|
Piperidine, 4-(4-chlorophenyl)-4-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]- |
|
AT-7867,AT7867 |
|
4-(4-chlorophenyl)-4-(4-(1h-pyrazol-4-yl)phenyl)piperidine |
|
4-(4-Chlorophenyl)-4-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]piperidine |
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