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4-[4-[3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-基]-N-(四氢吡喃-4-基)苯甲酰胺

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商品详情

客户评价



?名称


















中文名

4-[4-[3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-基]-N-(四氢吡喃-4-基)苯甲酰胺
英文名

4-(4-(3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide
中文别名


7-氨基头孢菌酸



英文别名
更多





?生物活性


















































描述
GW788388 是一种有效的 ALK5 抑制剂,IC50 值 18 nM;同时抑制 TGF-β II 型受体 和激活素 II 型受体的活性,但对 BMP II 型受体无作用。
相关类别



靶点

IC50: 18 nM (ALK5)


体内研究

口服给药5周的GW788388可显着降低肾纤维化,降低db / db小鼠肾脏细胞外基质沉积的关键介质的mRNA水平[1]。 GW788388(50 mg / kg /天,po)显着减弱MI动物的收缩功能障碍,同时减弱活化(磷酸化)Smad2(P <0.01),α-平滑肌肌动蛋白(P <0.001)和胶原蛋白I(P <0.05)在MI大鼠的非梗塞区[2]。 GW788388以1mg / kg的剂量将胶原IA1的表达降低80%,每天两次(bid)。在嘌呤霉素氨基核苷诱导的肾纤维化模型中,当以10mg / kg口服(uid)口服给药时,GW788388显着降低胶原IA1 mRNA的表达[3]。
溶解度

体外:

DMSO:≥48mg / mL(112.81 mM)

* “≥”表示可溶,但饱和度未知。


储备液

1 mM 2.3503 mL 11.7514 mL 23.5029 mL
5 mM 0.4701 mL 2.3503 mL 4.7006 mL
10 mM 0.2350 mL 1.1751 mL 2.3503 mL


动物实验

术后一周,假手术(N = 6)和梗塞动物(N = 10)随机分配至ALK5抑制剂GW788388(GSK),剂量为50 mg / kg /天,通过强饲法治疗,已显示在二甲基亚硝胺诱导的肝病的啮齿动物模型中显着减弱胶原蛋白过度表达。未处理的大鼠,即假手术(N = 9)和MI动物(N = 15),用载体(1%羧甲基纤维素溶液)强饲。通过组织学确定的四只具有<25%梗塞面积的动物被排除在进一步分析之外。
存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

O=C(C1=CC=C(C=C1)C2=NC=CC(C3=CNN=C3C4=NC=CC=C4)=C2)NC5CCOCC5
参考文献

[1]. Petersen M, et al. Oral administration of GW788388, an inhibitor of TGF-beta type I and II receptor kinases, decreases renal fibrosis. Kidney Int, 2008, 73(6), 705-715.

[2]. Tan SM, et al. Targeted inhibition of activin receptor-like kinase 5 signaling attenuates cardiac dysfunction following myocardial infarction. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2010, 298(5), H1415-1425.

[3]. Gellibert F, et al. Discovery of 4-{4-[3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-yl}-N-(tetrahydro-2H- pyran-4-yl)benzamide (GW788388): a potent, selective, and orally active transforming growth factor-beta type I receptor inhibitor. J Med Chem. 2006, 49


相关活性
小分子




SB 431542



|

LY 2157299



|

3-(6-甲基-2-吡啶基)-N-苯基-4-(4-喹啉基)-1H-吡唑-1-硫代甲酰胺



|

4-[5,6-二氢-2-(2-吡啶)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-7-[2-(4-吗啉)乙氧基]喹啉



|

LDN193189



|

2-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)-1,5-萘啶



|

6-[2-(1,1-二甲基乙基)-5-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-咪唑-4-基]喹喔啉



|

EW-7197



|

4-[6-[4-异丙氧基苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉



|

LY-364947



|

SB-505124



|

LY3200882



|

LSKL,血小板反应蛋白TSP-1的抑制剂



|

4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯



|

K02288






?物理化学性质



































密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 683.2±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H23N5O2
分子量 425.482
闪点 367.0±31.5 °C
精确质量 425.185181
PSA 92.79000
LogP 1.88
蒸汽压 0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率 1.680






?安全信息
















海关编码 2934999090











?海关















海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%










?英文别名
























N-(oxan-4-yl)-4-[4-(5-pyridin-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl]benzamide


4-{4-[5-(2-Pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinyl}-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide


4-{4-[3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-yl}-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide


Benzamide, 4-[4-[5-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-


GW788388








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