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(5Z)-5-[[2-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基][1,1'-联苯]-3-基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮
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商品详情
客户评价
| 描述 |
AZD1208 是一种新颖，可口服，具有高度选择性的 PIM 抑制剂。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 体外研究 |
AZD1208在巨核细胞白血病细胞系MOLM-16中显示出良好的抗增殖活性，GI50值小于100 nM [1]。 AZD1208（10μM）抑制Ramos细胞的生长，并且在1μM时，强烈抑制1μM的所有细胞中的PIM激酶。 AZD1208诱导细胞凋亡，PIM2敲低主要与细胞周期的改变有关[2]。 AZD1208和AZD2014的组合通过AML细胞中的mTORC1 / 2信号传导快速激活AMPKα，AMPKα是翻译机制的负调节物;深刻抑制AKT和4EBP1的激活;并抑制多核糖体的形成[3]。 |
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| 溶解度 |
体外：
DMSO：28.5 mg / mL（75.10 mM;需要超声波和加热）
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| 储备液 |
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| 激酶实验 |
使用Caliper LC3000读数器上的迁移率变动测定法测定底物FL-Ahx-Bad（FITC-（AHX）RSRHSSYPAGT-COOH）上纯化的人PIM-1，PIM-2和PIM-3酶的活性。 PIM-1测定在12 mL反应中进行，该反应含有50 mM HEPES（pH 7.5），1 mM DTT，0.01％Tween 20,50 mg / mL BSA，10 mM MgCl 2,1.5 mM FL-Ahx-Bad肽，100 mM ATP，2.5 nM PIM-1和各种量的抑制剂。在25℃温育90分钟后，用5mL由100mM HEPES，121mM EDTA，0.8％包被剂3和0.01％吐温20组成的终止混合物淬灭反应.PET-2测定的ATP和酶浓度分别为5mM和2.5nM，而50mM的ATP和0.33nM的酶用于PIM-3测定。对于高[ATP]筛选，对于PIM-1和PIM-2或0.11nM PIM-3，使用5mM ATP和0.67nM酶。检测磷酸化和未磷酸化底物的荧光，并计算比率值以确定转化百分比。使用IDBS ActivityBase软件从剂量 – 反应数据确定IC 50值。 |
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| 细胞实验 |
将购自DSMZ并在含有10％胎牛血清（FBS）和1％L-谷氨酰胺的RPMI中培养的MOLM-16细胞以每孔20,000个细胞接种于96孔板中过夜。用化合物或对照载体（二甲基亚砜）处理细胞72小时，并在37℃下加入Cell Titer-Blue 4小时后测量细胞活力，并在Tecan Infinite 200上读取荧光。测定GI 50通过计算每种剂量相对于载体处理的细胞的生长和处理时的细胞活力。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
O=C(NC/1=O)SC1=C/C2=C(N3C[C@H](N)CCC3)C(C4=CC=CC=C4)=CC=C2 |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
PIM-447二盐酸盐 | PIM1/AKK1-IN-1 | SGI-1776 | (3E)-5-氯-3-[[5-[3-[(六氢-4-甲基-1H-14-二氮杂革-1-基)羰基]苯基]-2-呋喃]亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 | TP-3654 | 高车前素 | 3-氰基-4-苯基-6-(3-溴-6-羟基苯基)-2(1H)-吡啶酮 | 5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮 | GDC-0339 | SMI-16A | AZD1208盐酸盐 | M-110 | INCB053914磷酸盐 | 六羟黄酮/栎草亭 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C21H21N3O2S |
| 分子量 | 379.475 |
| 精确质量 | 379.135437 |
| PSA | 100.73000 |
| LogP | 2.38 |
| 折射率 | 1.677 |
|
(5Z)-5-({2-[(3R)-3-Amino-1-piperidinyl]-3-biphenylyl}methylene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione |
|
2,4-Thiazolidinedione, 5-[[2-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl][1,1'-biphenyl]-3-yl]methylene]-, (5Z)- |
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