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Alpha-毒伞肽
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商品详情
客户评价
| 描述 |
alpha-Amanitin是几种致命毒蘑菇的主要毒素，通过抑制 RNA聚合酶II 发挥其毒性作用。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
ADCs cytotoxin, RNA-polymerase II[1]
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| 体外研究 |
Alpha-Amanitin降低MKN45细胞中TAF15 mRNA和TAF15蛋白水平，并抑制RNAPII对TAF15 mRNA的活性[2]。在浓度分别为100,10,1,0.1和0.01μg/ mL时，α-Amanitin使细胞活力降低14％，21％，41％，44％和50％。在36小时时α-Amanitin的LD 50测量为1μg/ mL。与对照相比，1μg/ mL剂量的α-Amanitin在24小时内细胞内蛋白质的总量显着增加[3]。 Alpha-Amanitin显着降低卵丘细胞中间隙连接基因（Gja1，Gja4和Gjc1）和促性腺激素受体基因（FSHr和LHr）的表达[4]。 |
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| 体内研究 |
静脉内注射到BALB / c小鼠后，静脉注射LD50剂量的α-Amanitin为0.327mg / kg体重。在尾静脉注射α-Amanitin 12小时后，WBC，RBC和HGB水平显着下降，而BUN和Crea水平在血清中显着增加。 α-Amanitin抑制一些基因（Hsp90b1，Irx4等），其编码的蛋白质调节RNA聚合酶II活性。 α-Amanitin下调参与转录进程的一些蛋白质（Nmi，Trpc5等）[1]。 α-Amanitin在DTC抑制中具有强效活性。注射α-Amanitin（0.4 mg / kg，ip）处理细胞的小鼠维持体重，而接受腹膜注射MKN45细胞的小鼠体重持续降低[2]。 |
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| 溶解度 |
体外：
在DMSO中10mM
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| 储备液 |
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| 细胞实验 |
MTT测定用于评估培养细胞的总体功能完整性和活力。将MCF-7细胞置于96孔板（每孔2×104）中，孵育24小时。将α-Amanitin和β-Amanitin的特定浓度加入细胞培养基中，并将板再孵育36小时。然后将MTT溶液（1:10比例）和二甲基亚砜（DMSO）（100μL）加入细胞培养基中，并将板孵育过夜。在读板器上在570nm处测量吸光度。该实验重复3次。根据对照组，吸光度数据计算为百分比。 |
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| 动物实验 |
对于致瘤性试验，将6个菌落（未处理的）和来自MKN45细胞的DTC分别皮下注射到6只6周龄雌性裸鼠（BALB / cAjcl-nu / nu）背部的左侧和右侧。在接种后监测这些小鼠49天或直到肿瘤达到最大直径10mm，然后实施安乐死。对于PC模型，将1.0×106MKN45细胞腹膜内注射到6只6周龄雌性裸鼠（BALB / cAjcl-nu / nu）中。然后用CIS（4.0mg / kg，腹膜内给药）或CIS和α-Amanitin的组合（0.4mg / kg，腹膜内给药）处理小鼠。对于联合治疗，在CIS前24小时给予α-鹅膏毒素。在治疗后监测体重28天。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
O=S(C[C@@](NC(CNC([C@@]([C@@H](C)CC)([H])N1)=O)=O)([H])C(N[C@@](C(N(C[C@H](O)C2)[C@]2([H])C3=O)=O)([H])CC(N)=O)=O)C4=C(C[C@](C(NCC1=O)=O)([H])NC([C@](N3)([H])[C@@H](C)[C@@H](O)CO)=O)C5=CC=C(O)C=C5N4 |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
放线菌酮 | 放线菌素D | 一甲基澳瑞他汀E | 茴香霉素 | 喜树碱 | SCR7 | 2-(4-甲基-1H-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)-N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]-5-氧代-5H-苯并噻唑并[3,2-a][1,8]萘啶-6-甲酰胺 | 卡利奇霉素 | 布拉扑兰 | COH29 | Daun02 | 曲西立滨 | 叶酸 | 氢溴酸常山酮 | RG7800 |
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| 密度 | 1.57 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 1622.2?C at 760 mmHg |
| 熔点 | 254-255?C(lit.) |
| 分子式 | C39H54N10O14S |
| 分子量 | 918.97000 |
| 闪点 | 934.9?C |
| 精确质量 | 918.35400 |
| PSA | 400.09000 |
| 外观性状 | 白色至淡黄色 |
| 折射率 | 1.694 |
| 储存条件 |
-20℃ |
| 稳定性 |
常温常压下稳定 |
| 分子结构 |
五、分子性质数据： 1、 摩尔折射率：224.55 2、 摩尔体积（cm3/mol）：584.7 3、 等张比容(90.2K)：1841.1 4、 表面张力(dyne/cm)：98.2 5、 极化率(10-24cm3)：89.02 |
| 计算化学 |
1、疏水参数计算参考值（XlogP）:-4.4 2、氢键供体数量：13 3、氢键受体数量：14 4、可旋转化学键数量:7 5、互变异构体数量：1000 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）:381 7、重原子数量：64 8、表面电荷：0 9、复杂度：1840 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：11 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 |
1.性状：白色粉末 2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4.熔点（?C）：254-255 5.沸点（?C,常压）：未确定 6.沸点（?C,5.2kPa）：未确定 7.折射率：未确定 8.闪点（?C）：未确定 9.比旋光度（?）：未确定 10.自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11.蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12.饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13.燃烧热（KJ/mol）：未确定 14.临界温度（?C）：未确定 15.临界压力（KPa）：未确定 16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17.爆炸上限（%,V/V）：未确定 18.爆炸下限（%,V/V）：未确定 19.溶解性：溶于水 |
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模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : α-Amanitin 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 2) 急性毒性, 吸入 (类别 2) 急性毒性, 经皮 (类别 2) 特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H300吞咽致命。 H310皮肤接触致命。 H330吸入致命。 H373长期或重复接触可能会对器官造成伤害。 警告申明 预防措施 P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。 P262防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P280穿戴防护手套/ 防护服。 P284戴呼吸防护装置。 事故响应 P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。 P302 + P350如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。 P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。 P310立即呼叫中毒控制中心或医生. P320具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。 P330漱口。 P361立即除去/脱掉所有沾污的衣物。 P363沾污的衣服清洗后方可再用。 安全储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 – 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C39H54N10O14S 分子式 : 918.97 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 α-Amanitin <=100% 化学文摘登记号(CAS23109-05-9 No.)245-432-2 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 恶心, 呕吐, 腹泻, 大便带血, 头痛, 混乱 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： -20 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US ）或P3型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 浅褐色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 254 – 255 °C – lit. f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 无数据资料 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 – 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 – 小鼠 – 0.1 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 细胞突变性-体外试验 – 大鼠 – 肝 DNA抑制 细胞突变性-体外试验 – 鸡 – 成纤维细胞 细胞发生分析 细胞突变性-体内试验 – 大鼠 – 腹膜内的 细胞发生分析 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。 摄入吞咽可能致死。 皮肤通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 恶心, 呕吐, 腹泻, 大便带血, 头痛, 混乱 附加说明 化学物质毒性作用登记: BD6195000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 3462国际海运危规: 3462国际空运危规: 3462 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: TOXINS EXTRACTED FROM LIVING SOURCES, SOLID, N.O.S. (α-Amanitin) 国际海运危规: TOXINS, EXTRACTED FROM LIVING SOURCES, SOLID, N.O.S. (α-Amanitin) 国际空运危规: Toxins, extracted from living sources, solid, n.o.s. (α-Amanitin) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 – 法规信息 N/A 模块16 – 其他信息 N/A
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Alpha-毒伞肽毒性英文版
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| 符号 |
GHS06, GHS08 |
|---|---|
| 信号词 |
Danger |
| 危害声明 |
H300-H310-H330-H373 |
| 警示性声明 |
P260-P264-P280-P284-P301 + P310-P302 + P350 |
| 个人防护装备 |
Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges |
| 危害码 (欧洲) |
T+: Very toxic; |
| 风险声明 (欧洲) |
R26/27/28 |
| 安全声明 (欧洲) |
36/37/39-45-36/37-28 |
| 危险品运输编码 | UN 3462 6 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | BD6195000 |
| 包装等级 | I |
| 危险类别 | 6.1(a) |
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Arabidopsis RRP6L1 and RRP6L2 function in FLOWERING LOCUS C silencing via regulation of antisense RNA synthesis. PLoS Genet. 10(9) , e1004612, (2014)
The exosome complex functions in RNA metabolism and transcriptional gene silencing. Here, we report that mutations of two Arabidopsis genes encoding nuclear exosome components AtRRP6L1 and AtRRP6L2, c…
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Thyroid hormone increases bulk histones expression by enhancing translational efficiency. Mol. Endocrinol. 29(1) , 68-75, (2014)
The expression of canonical histones is normally coupled to DNA synthesis during the S phase of the cell cycle. Replication-dependent histone mRNAs do not contain a poly(A) tail at their 3′ terminus, …
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α-1-antitrypsin inhibits acute liver failure in mice. Hepatology 59(6) , 2299-308, (2014)
Acute liver failure remains a critical clinical condition, with high mortality rates, and increased apoptosis of hepatocytes represents a key event in the cause of liver failure. Alpha-1-antitrypsin (…
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