中文名 |
N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺 |
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英文名 |
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-([1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carbothioamide |
中文别名 |
N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺 |
英文别名 |
更多 |
描述 |
Amuvatinib (MP-470)是多靶点抑制剂,对c-Kit(D816H),PDGFRα(V561D)和FLT3(D835Y)的IC50分别为10 nM,40 nM和81 nM。 |
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相关类别 |
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溶解度 |
体外:
在DMSO中10mM
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储备液 |
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存储 |
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
S=C(N1CCN(C2=C3OC4=CC=CC=C4C3=NC=N2)CC1)NCC5=CC=C6OCOC6=C5 |
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参考文献 |
[1]. Bearss DJ, et al. US Patent, US/2008/0226747. [2]. Hurley LH, et al. World Patent, WO/2005/037825.
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相关活性 小分子 |
吡昔替尼 | 尼达尼布 | 吉瑞替尼 | 奎扎替尼 | [1-[2-[5-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基甲氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基]胺 | 帕西替尼(SB1518) | 3-四聚丙烯基二氢-2,5-呋喃二酮 | 利尼伐尼 | 西地尼布 | 马赛替尼 | 盐酸巴多昔芬 | N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N’-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲 | SU14813 | 多韦替尼 | 14-甲基-20-氧杂-5,7,14,27-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-十烯 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 649.5±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C23H21N5O3S |
分子量 | 447.509 |
闪点 | 346.6±34.3 °C |
精确质量 | 447.136505 |
PSA | 115.02000 |
LogP | 2.79 |
蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.739 |
~37%
Amuvatinib
850879-09-3
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文献:ARIZONA BOARD OF REGENTS on behalf of THE UNIVERSITY OF ARIZONA; MONTIGEN PHARMACEUTICALS, INC. Patent: WO2005/37825 A2, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 62-63 ; WO 2005/037825 A2 |
Amuvatinib (MP-470) |
MP470,MP-470 |
Amuvatinib |
4-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-yl-piperazine-1-carbothioic acid (benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amide |
N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl-1-piperazinecarbothioamide |
Amuvatinib (MP-470,HPK 56) |
N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carbothioamide |
HPK56 |
MP 470 |
S1244_Selleck |
N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-([1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-1-piperazinecarbothioamide |
1-Piperazinecarbothioamide, N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-(benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)- |