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Andropanolide

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?Andropanolide名称














英文名

Andropanolide
英文别名
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?Andropanolide生物活性




































描述
Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯是通过共价修饰 p50 的半胱氨酸 62 来影响 NF-κB 活性的小拮抗剂。Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯是一种双环二萜内酯,主要由穿心莲 (Andrographis paniculate) 产生。Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯抑制刺激的内皮细胞中 NF-κB 的活化,降低细胞粘附分子 E-选择素的表达,阻止 E-选择素介导的白细胞粘附,但对 IκBα 降解,p50 和 p65 核转位没有影响。
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体外研究

穿心莲内酯(15μM; 12小时)以时间依赖性方式抑制TNF-α诱导的荧光素酶活性,IC50为10μM[1]。细胞增殖试验[1]细胞系:293细胞浓度:15μM孵育时间:12小时结果:TNF-α诱导的NF-κB活化受到抑制。
SMILES

O=C1OC[C@@H](O)/C1=C/C[C@@H]2C(CC[C@]3([H])[C@](C)(CO)[C@H](O)CC[C@@]23C)=C
参考文献

[1]. Xia YF, et al. Andrographolide attenuates inflammation by inhibition of NF-kappa B activation through covalent modification of reduced cysteine 62 of p50. J Immunol. 2004 Sep 15;173(6):4207-17.







?Andropanolide物理化学性质



































密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 557.3±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C20H30O5
分子量 350.449
闪点 195.5±23.6 °C
精确质量 350.209320
PSA 86.99000
LogP 1.62
蒸汽压 0.0±3.4 mmHg at 25°C
折射率 1.568
















?Andropanolide英文别名















(3Z,4S)-4-Hydroxy-3-{2-[(1R,4aS,5R,6R,8aS)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,8a-dimethyl-2-methylenedecahydro-1-naphthalenyl]ethylidene}dihydro-2(3H)-furanone


2(3H)-Furanone, 3-[2-[(1R,4aS,5R,6R,8aS)-decahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,8a-dimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl]ethylidene]dihydro-4-hydroxy-, (3Z,4S)-








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