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BETA-D-吡喃葡萄糖 1-[(1S,4AS,5R,8AR)-5-[2-(2,5-二氢-2-氧代-3-呋喃基)乙基]十氢-1,4A-二甲基-6-亚甲基-1-萘甲酸酯]

BETA-D-吡喃葡萄糖 1-[(1S,4AS,5R,8AR)-5-[2-(2,5-二氢-2-氧代-3-呋喃基)乙基]十氢-1,4A-二甲基-6-亚甲基-1-萘甲酸酯]

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?名称
















中文名

BETA-D-吡喃葡萄糖 1-[(1S,4AS,5R,8AR)-5-[2-(2,5-二氢-2-氧代-3-呋喃基)乙基]十氢-1,4A-二甲基-6-亚甲基-1-萘甲酸酯]
英文名

1-O-({(1R,4aS,5R)-1,4a-Dimethyl-6-methylene-5-[2-(2-oxo-2,5-dihyd ro-3-furanyl)ethyl]decahydro-1-naphthalenyl}carbonyl)-β-D-glucopy ranose
英文别名
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?生物活性




































描述
19-[(β-D-吡喃葡萄糖基)氧]-19-oxo-ent-labda-8(17),13-二烯-16,15-内酯,新穿心莲内酯的代谢产物,抑制脂多糖激活的巨噬细胞中一氧化氮(NO)的产生[1]。
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参考文献

[1]. Yixiong Wang, et al. Microbial transformation of neoandrographolide by Mucor spinosus (AS 3.2450). Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. Volume 68, Issue 1, January 2011, Pages 83-88.







?物理化学性质



































密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 667.6±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H38O9
分子量 494.574
闪点 219.6±25.0 °C
精确质量 494.251587
PSA 142.75000
LogP 3.39
蒸汽压 0.0±4.6 mmHg at 25°C
折射率 1.583
















?英文别名





















1-O-({(1R,4aS,5R)-1,4a-Dimethyl-6-methylene-5-[2-(2-oxo-2,5-dihydro-3-furanyl)ethyl]decahydro-1-naphthalenyl}carbonyl)-β-D-glucopyranose


β-D-Glucopyranose, 1-O-[[(1S,4aR,5S,8aR)-5-[2-(2,5-dihydro-2-oxo-3-furanyl)ethyl]decahydro-1,4a-dimethyl-6-methylene-1-naphthalenyl]carbonyl]-


β-D-Glucopyranose, 1-O-[[(1R,4aS,5R)-5-[2-(2,5-dihydro-2-oxo-3-furanyl)ethyl]decahydro-1,4a-dimethyl-6-methylene-1-naphthalenyl]carbonyl]-


1-O-({(1S,4aR,5S,8aR)-1,4a-Dimethyl-6-methylene-5-[2-(2-oxo-2,5-dihydro-3-furanyl)ethyl]decahydro-1-naphthalenyl}carbonyl)-β-D-glucopyranose








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