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D-虫荧光素钾盐

D-虫荧光素钾盐

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商品详情

客户评价



?D-虫荧光素钾盐名称


















中文名

D-荧光素钾盐
英文名

D-Luciferin potassium salt
中文别名


(4S)-4,5-二氢-2-(6-羟基-2-苯并噻唑)-4-噻唑羧酸钾




|



(S)-4,5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸钾盐



英文别名
更多





?D-虫荧光素钾盐生物活性


















































描述
D-Luciferin potassium salt 是荧光素酶的底物,可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。
相关类别




体外研究

D-荧光素是酶荧光素酶(Luc)的天然底物,其催化萤火虫的典型黄绿色光的产生。本综述涵盖D-荧光素的合成以及作为荧光素酶的底物或抑制剂的衍生物或类似物。美国萤火虫Photinus pyralis,这种酶在体外和光学成像技术中更常用[1]。
体内研究

使用萤火虫荧光素酶(Fluc)作为报告基因和D-荧光素作为底物的生物发光成像(BLI)是目前使用最广泛的技术。将总信号强度相对于D-荧光素注射后的时间作图,以产生时间 – 强度曲线。除了峰值信号之外,在D-荧光素注射后的固定时间点(5,10,15和20分钟)的信号被确定为峰值信号的替代。给定时间 – 强度曲线中的信号针对曲线中的峰值信号进行归一化,以表示D-荧光素注射后的时间变化模式[2]。
溶解度

体外:

H 2 O:6 mg / mL(18.84 mM;需要超声波和加温)

DMSO:2.63 mg / mL(8.26 mM;需要超声波)


储备液

1 mM 3.1406 mL 15.7030 mL 31.4060 mL
5 mM 0.6281 mL 3.1406 mL 6.2812 mL
10 mM 0.3141 mL 1.5703 mL 3.1406 mL


动物实验

小鼠[2]在接种HCT116后3天,5天,7天,10天,12天,14天,19天,21天,24天和28天使用冷却的电荷耦合装置相机系统(IVIS成像系统100)进行体内BLI -Luc细胞。小鼠在肩胛骨附近皮下注射100μL磷酸盐缓冲盐水中的75mg / kg D-荧光素,并在异氟烷麻醉下置于成像系统的不透光室中。在注射后5分钟开始,以每分钟一个图像的速率依次获得曝光时间为1秒的背部发光图像,直到D-荧光素注射后20分钟。由于光发射的延长时间过程,数据采集在第3天或第5天持续到注射后40分钟并且在第7天持续到25分钟。分档为4,视场为15厘米。
存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

O=C([C@@H]1N=C(C2=NC3=CC=C(O)C=C3S2)SC1)[O-].[K+]
参考文献

[1]. Giuseppe Meroni, et al. D-Luciferin, derivatives and analogues: synthesis and in vitro/in vivo luciferase-catalyzed bioluminescent activity. ARKIVOC 2009 (i) 265-288.

[2]. Inoue Y, et al. Timing of imaging after d-luciferin injection affects the longitudinal assessment of tumor growthusing in vivo bioluminescence imaging. Int J Biomed Imaging. 2010;2010:471408.


相关活性
小分子




磺丁醚-beta-环糊精



|

环孢菌素



|

2,7-二氯二氢代荧光黄二醋酸



|

1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐



|

4′,4”-双-2-咪唑啉-2-基对苯二丙烯酰苯胺二盐酸盐



|

乙莫克舍



|

TD139



|

Mitoquinone甲磺酸盐



|

GSK2795039



|

5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物



|

胞内钙荧光探针 BAPTA-AM



|

AP20187



|

GKT137831



|

D-虫荧光素游离酸



|

野百合碱






?D-虫荧光素钾盐物理化学性质






















分子式 C11H7KN2O3S2
分子量 318.41
PSA 136.32000
LogP 1.38410
储存条件 ?20°C






?D-虫荧光素钾盐MSDS






模块1. 化学品


1.1 产品标识符

: D-Luciferin potassium salt

产品名称


1.2 鉴别的其他方法

Firefly luciferin
4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid

(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid


1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。


模块2. 危险性概述


2.1 GHS-分类

根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。


2.3 其它危害物 – 无


模块3. 成分/组成信息


3.1 物 质

: Firefly luciferin

别名

4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid

(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid

: C11H7KN2O3S2

分子式

: 318.41 g/mol

分子量

: 318.41 g/mol



模块4. 急救措施


4.1 必要的急救措施描述

吸入

如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。

皮肤接触

用肥皂和大量的水冲洗。

眼睛接触

用水冲洗眼睛作为预防措施。

食入

切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。


4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应

据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。


4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

无数据资料


模块5. 消防措施


5.1 灭火介质

灭火方法及灭火剂

用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。


5.2 源于此物质或混合物的特别的危害

碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氧化钾


5.3 给消防员的建议

如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。


5.4 进一步信息

无数据资料


模块6. 泄露应急处理


6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序

避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。


6.2 环境保护措施

不要让产品进入下水道。


6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料

扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。


6.4 参考其他部分

丢弃处理请参阅第13节。


模块7. 操作处置与储存


7.1 安全操作的注意事项

在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。


7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性

贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。

建议的贮存温度: -20 °C

充气操作和储存 存于阴凉处 对湿度敏感


7.3 特定用途

无数据资料


模块8. 接触控制和个体防护


8.1 容许浓度

最高容许浓度

没有已知的国家规定的暴露极限。


8.2 暴露控制

适当的技术控制

常规的工业卫生操作。

个体防护设备

眼/面保护

请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。

皮肤保护

戴手套取 手套在使用前必须受检查。

请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.

使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手

所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。

身体保护

根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,

防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。

呼吸系统防护

不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。

呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。


模块9. 理化特性


9.1 基本的理化特性的信息

a) 外观与性状

形状: 粉末

颜色: 黄色

b) 气味

无数据资料

c) 气味阈值

无数据资料

d) pH值

无数据资料

e) 熔点/凝固点

无数据资料

f) 沸点、初沸点和沸程

无数据资料

g) 闪点

无数据资料

h) 蒸发速率

无数据资料

i) 易燃性(固体,气体)

无数据资料

j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料

k) 蒸气压

无数据资料

l) 蒸汽密度

无数据资料

m) 密度/相对密度

无数据资料

n) 水溶性

可溶的

o) n-辛醇/水分配系数

无数据资料

p) 自燃温度

无数据资料

q) 分解温度

无数据资料

r) 粘度

无数据资料


模块10. 稳定性和反应活性


10.1 反应性

无数据资料


10.2 稳定性

无数据资料


10.3 危险反应

无数据资料


10.4 应避免的条件

加热。 日照


10.5 不相容的物质

强氧化剂, 强碱, 还原剂


10.6 危险的分解产物

其它分解产物 – 无数据资料


模块11. 毒理学资料


11.1 毒理学影响的信息

急性毒性

无数据资料

皮肤刺激或腐蚀

无数据资料

眼睛刺激或腐蚀

无数据资料

呼吸道或皮肤过敏

无数据资料

生殖细胞致突变性

无数据资料

致癌性

IARC:

此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。

生殖毒性

无数据资料

特异性靶器官系统毒性(一次接触)

无数据资料

特异性靶器官系统毒性(反复接触)

无数据资料

吸入危险

无数据资料

潜在的健康影响

吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。

摄入如服入是有害的。

皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。

眼睛可能引起眼睛刺激。

接触后的征兆和症状

据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。

附加说明

化学物质毒性作用登记: 无数据资料


模块12. 生态学资料


12.1 生态毒性

无数据资料


12.2 持久性和降解性

无数据资料


12.3 潜在的生物累积性

无数据资料


12.4 土壤中的迁移性

无数据资料


12.5 PBT 和 vPvB的结果评价

无数据资料


12.6 其它不良影响

无数据资料


模块13. 废弃处置


13.1 废物处理方法

产品

将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。

受污染的容器和包装

按未用产品处置。


模块14. 运输信息


14.1 联合国危险货物编号

欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -


14.2 联合国运输名称

欧洲陆运危规: 非危险货物

国际海运危规: 非危险货物

国际空运危规: 非危险货物


14.3 运输危险类别

欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -


14.4 包裹组

欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -


14.5 环境危险

欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否

海洋污染物(是/否): 否


14.6 对使用者的特别提醒

无数据资料

参见发票或包装条的反面。


模块 15 – 法规信息

N/A


模块16 – 其他信息

N/A






?D-虫荧光素钾盐安全信息





















个人防护装备
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
海关编码 2934999090











?D-虫荧光素钾盐海关















海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%








?D-虫荧光素钾盐文献6

更多文献














Brazilin Isolated from Caesalpinia sappan suppresses nuclear envelope reassembly by inhibiting barrier-to-autointegration factor phosphorylation.

J. Pharmacol. Exp. Ther. 352(1) , 175-84, (2014)

To date, many anticancer drugs have been developed by directly or indirectly targeting microtubules, which are involved in cell division. Although this approach has yielded many anticancer drugs, thes…





Comparative study of the photoprotolytic reactions of D-luciferin and oxyluciferin.

J. Phys. Chem. A 116 , 7452-7461, (2012)

Optical steady-state and time-resolved spectroscopic methods were used to study the photoprotolytic reaction of oxyluciferin, the active bioluminescence chromophore of the firefly’s luciferase-catalyz…





Label-free phenotypic profiling identified D-luciferin as a GPR35 agonist.

PLoS ONE 7 , e34934, (2012)

Fluorescent and luminescent probes are essential to both in vitro molecular assays and in vivo imaging techniques, and have been extensively used to measure biological function. However, little is kno…









?D-虫荧光素钾盐英文别名






























4-Thiazolecarboxylic acid, 4,5-dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-, potassium salt, (4S)- (1:1)


MFCD00044928


D-Luciferin potassium salt


(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid potassium salt


Firefly Luciferin Potassium


Potassium (S)-2-(6-hydroxybenzo[d]thiazol-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate


Potassium (4S)-2-(6-hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylate








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