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D-谷氨酰胺
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
D-谷氨酰胺 |
|---|---|
| 英文名 |
D-glutamine |
| 中文别名 |
L-氨羰基丁氨酸 | 辛伐他汀 | L-丙氨酰-L-谷胺酰胺 | L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 | L-(+)-谷氨酰胺/2-氨基戊二酸 | L-谷胺酰胺 | 左谷酰胺 | N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(丙谷二肽) | N-甲基-D-丙氨酸 | L-丙氨酰-L-谷氨酸盐 | L-谷氨酸-5-酰胺 | L-麸氨酰胺 | L-丙-谷二肽,L-丙氨酰-L-谷胺酰胺,力肽 | L-丙-谷二肽 | L-丙氨酸-L-谷氨酸 | 丙氨酰谷氨酰胺 | D-麸氨酰胺 | L-2-氨基戊二酸酰胺 | 丙氨酰-L-谷氨酰胺 | 丙谷二肽, N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 | D-谷氨酸酰胺 | 谷氨酰胺 | (S)-2,5-二氨基-5-氧代戊酸 | D-氨羰基丁氨酸 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
D-Glutamine 是可渗透细胞的谷氨酰胺 (Glutamine) 的 D 型立体异构体。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 体外研究 |
谷氨酰胺是中枢神经系统（CNS）中的关键氨基酸，在谷氨酸/ GABA-谷氨酰胺循环（GGC）中起重要作用。在GGC中，谷氨酰胺从星形胶质细胞转移到神经元，在那里它将补充抑制性和兴奋性神经递质库[1]。 D-谷氨酰胺已被用于研究其在赋予Caco-2细胞单层中乙醛诱导的屏障功能破坏保护中的作用。在Caco-2细胞单层中评估L-谷氨酰胺在保护肠上皮免受乙醛诱导的屏障功能破坏中的作用。 L-谷氨酰胺以时间和剂量依赖的方式降低了乙醛诱导的经嗜血杆菌电阻的降低和菊粉和脂多糖的通透性增加; D-谷氨酰胺，L-天冬氨酸，L-精氨酸，L-赖氨酸或L-丙氨酸没有产生显着的保护作用。 D-谷氨酰胺也不能影响乙醛诱导的TER减少和菊粉通量的增加。 D-谷氨酰胺或谷氨酰胺酶抑制剂本身不影响对照或乙醛处理的细胞单层中的TER或菊粉流量。 D-谷氨酰胺对乙醛的保护作用不足表明L-谷氨酰胺介导的保护作用是立体特异性的[2]。 |
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| 溶解度 |
体外：
H 2 O：≥32mg / mL（218.97 mM） * “≥”表示可溶，但饱和度未知。
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| 储备液 |
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| 细胞实验 |
D-谷氨酰胺和谷氨酰胺酶抑制剂对乙醛诱导的通透性的影响。在不存在或存在6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸（DON）的情况下，将Caco-2细胞单层在没有或没有乙醛（600μM）和L-谷氨酰胺或D-谷氨酰胺（2mM）的情况下孵育4小时。 。测量跨上皮电阻（TER）和FITC-菊粉通量。值是平均值±SE（n = 6）[2]。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
N[C@H](CCC(N)=O)C(O)=O |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
6-氨基-3-甲基嘌呤 | 4-[5-(4-氟苯基)-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1H-咪唑-4-基]-吡啶 | 2,3-双[氨基[(2-氨基苯基)硫]亚甲基]丁二腈乙醇盐 | 阿卡地辛 | 布雷菲德菌素A | 坦螺旋霉素 | 白藜芦醇 | 褪黑素 | 姜黄素 | 盐霉素 | 2-乙基-3-甲基戊酰胺 | 槲皮素 | 雷公藤红素 | 血晶素 | Torkinib |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 353.5±52.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C5H10N2O3 |
| 分子量 | 146.145 |
| 闪点 | 167.6±30.7 °C |
| 精确质量 | 146.069138 |
| PSA | 106.41000 |
| LogP | -1.28 |
| 外观性状 | 白色或灰白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.564 |
| 储存条件 |
-15℃ 避光，阴凉干燥处，密封保存 |
| 稳定性 |
常温常压下稳定 |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：33.83 2、 摩尔体积（m3/mol）：110.5 3、 等张比容（90.2K）：313.3 4、 表面张力（dyne/cm）：64.5 5、 极化率（10 -24cm 3）：13.41 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积106 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:146 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:1 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1. 性状：未确定 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：未确定 5. 沸点（?C,常压）：未确定 6. 沸点（?C,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（?C）：未确定 9. 比旋光度（?）：-32 10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
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1.1 产品标识符 : D-Glutamine 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 D-2-Aminoglutaramic acid D-Glutamic acid 5-amide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。 当心 – 物质尚未完全测试。 2.3 其它危害物 – 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : D-2-Aminoglutaramic acid 别名 D-Glutamic acid 5-amide : C5H10N2O3 C5H10N2O3 分子式 : 146.14 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 – 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 – 法规信息 N/A 模块16 – 其他信息 N/A
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D-谷氨酰胺毒性英文版
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| 个人防护装备 |
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 危害码 (欧洲) |
Xi:Irritant; |
| 风险声明 (欧洲) |
R36/37/38 |
| 安全声明 (欧洲) |
S26-S36/37/39 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| 海关编码 | 29241900 |
| 海关编码 | 2924199090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2924199090. 其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 包装 |
| Summary | 2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
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Endogenous VEGF is required for visual function: evidence for a survival role on müller cells and photoreceptors. PLoS ONE 3(11) , e3554, (2008)
Vascular endothelial growth factor (VEGF) is well known for its role in normal and pathologic neovascularization. However, a growing body of evidence indicates that VEGF also acts on non-vascular cell…
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Müller and macrophage-like cell interactions in an organotypic culture of porcine neuroretina. Mol. Vis. 14 , 2148-56, (2008)
To analyze the in vitro Müller cell modifications in
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