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Icariside D2
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商品详情
客户评价
| 描述 |
Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到，可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC50 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。 |
|---|---|
| 相关类别 |
|
| 体外研究 |
淫羊藿苷d23通过改变凋亡相关蛋白的表达诱导细胞凋亡，降低AKT的磷酸化水平[1]。淫羊藿苷D2具有抗炎和抗HIV活性[3]。 |
| 存储 |
请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
|
| 运输 |
室温 |
| SMILES |
O[C@H]1[C@H](OC2=CC=C(CCO)C=C2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O |
| 参考文献 |
|
| 分子式 | C14H20O7 |
|---|---|
| 分子量 | 300.30400 |
| 精确质量 | 300.12100 |
| PSA | 119.61000 |
|
p-(2′-hydroxyethyl)-phenol β-D-pyranoglucoside |
|
2-(4′-β-D-glucopyranosyloxy)-phenylethanol |
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2-(4′-β-glucopyranosyloxy)phenylethanol |
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icariside D2 |
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icariside D2 |
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salidroside |
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