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N-(2-溴-3-氧代螺[3.5]壬-1-烯-1-基)-4-(2,7-萘啶-1-基氨基)-L-苯基丙氨酸

N-(2-溴-3-氧代螺[3.5]壬-1-烯-1-基)-4-(2,7-萘啶-1-基氨基)-L-苯基丙氨酸

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客户评价



?名称


















中文名

N-(2-溴-3-氧代螺[3.5]壬-1-烯-1-基)-4-(2,7-萘啶-1-基氨基)-L-苯基丙氨酸
英文名

(2S)-2-[(2-bromo-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)amino]-3-[4-(2,7-naphthyridin-1-ylamino)phenyl]propanoic acid
中文别名


N-(2-溴-3-氧代螺[3.5]-1-壬烯-1-基)-4-(2,7-萘啶-1-基氨基)-L-苯丙氨酸



英文别名
更多





?生物活性




















































描述
Zaurategrast (CT7758) 是一种口服有效的 α4-integrin 抑制剂。
相关类别



靶点

α4-integrin[1]
体外研究

CDP323是CT7758的乙酯前药，CT7758是α4β1（极晚期抗原-4，VLA-4）的有效羧酸拮抗剂，并且在较小程度上是α4β7整联蛋白。 CDP323是作为VLA-4拮抗剂前药开发的，用于治疗多发性硬化[2]。
体内研究

CDP323是一种有效且有效的α4抑制剂，口服剂量高达1000 mg，每日两次（bid），耐受性良好。相对于安慰剂，所有剂量的Zaurategrast（CDP-323）显着降低淋巴细胞结合血管粘附分子-1（VCAM-1）和α4-整联蛋白在VCAM-1结合细胞上的表达的能力。每日剂量为1000或2000mg的CDP323通过减少淋巴细胞上未结合的极晚期抗原-4表达诱导总淋巴细胞计数显着增加并抑制VCAM-1结合[1]。口服CDP323后，CT7758是迄今为止最丰富的循环血浆成分，在0.5至1.5小时之间达到峰值，与物种无关。这些数据表明CDP323被快速吸收并有效地水解成CT7758。 CT7758的血浆暴露显示出狗>大鼠=小鼠>食蟹猴的大的物种变异性。在25-50mg / kg的测试剂量范围内，在小鼠，大鼠，狗和食蟹猴中估计的口服生物利用度（即，基于静脉内施用CT7758并假设线性PK）为29％，27％，8％和0.3％。猴子，分别。 CDP323在啮齿动物中使CT7758的吸收增加5至10倍，而在狗和猴中没有观察到显着增加[3]。
溶解度

体外：

在DMSO中10mM


储备液

1 mM 1.9179 mL 9.5894 mL 19.1788 mL
5 mM 0.3836 mL 1.9179 mL 3.8358 mL
10 mM 0.1918 mL 0.9589 mL 1.9179 mL


动物实验

小鼠[3]使用雄性Wistar大鼠（250-320g）和CD-1小鼠（20-25g），体重10kg的非幼稚雄性Beagle犬和体重3kg的非幼稚雄性食蟹猴。对于血浆药代动力学研究，CT7758以10mM磷酸盐缓冲液中的溶液口服（5-10mL / kg，30mg / kg）或静脉内（2mL / kg，3mg / kg）给药。 CDP323作为含有0.1％吐温80的1％甲基纤维素悬浮液（与CT7758相同的剂量体积）口服给药。将化合物递送至禁食动物，在给药后4小时返回食物。在指定的时间点收集血样。通过离心制备血浆，收集并在-20℃下储存直至通过液相色谱 – 串联质谱（LC-MS / MS）分析。
存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

O=C1C(Br)=C(C12CCCCC2)N[C@H](C(O)=O)CC3=CC=C(NC4=NC=CC5=CC=NC=C45)C=C3
参考文献

[1]. Wolf C, et al. Pharmacodynamic consequences of administration of VLA-4 antagonist CDP323 to multiple sclerosis subjects: a randomized, double-blind phase 1/2 study. PLoS One. 2013;8(3):e58438.

[2]. Chanteux H, et al. In Vitro Hydrolysis and Transesterification of CDP323, an α4β1/α4β7 Integrin Antagonist Ester Prodrug. Drug Metab Dispos. 2014 Jan;42(1):153-61.

[3]. Chanteux H, et al. Cross-Species Differences in the Preclinical Pharmacokinetics of CT7758, an α4β1/α4β7 Integrin Antagonist. Drug Metab Dispos. 2015 Sep;43(9):1381-91.
相关活性
小分子



西仑吉肽



|

环(-RGDfK)



|

精-甘-天冬-丝氨酸



|

CWHM-12



|

OSU-T315



|

E7820



|

GLPG0187



|

Firategrast



|

ATN-161三氟乙酸盐



|

葫芦素 B



|

依替巴肽



|

iRGD肽



|

立他司特



|

GSK 3008348盐酸盐



|

(S)-2-(2,6-二氯苯酰胺)-3-(2,6-二甲氧基-[1,1-联苯]-4-基)丙酸






?物理化学性质

























密度 1.53
分子式 C26H25BrN4O3
分子量 521.40600
精确质量 520.11100
PSA 104.21000
LogP 5.56230





?合成线路














Zaurategrast乙酯结构式

Zaurategrast乙酯

455264-30-9




~62%







N-(2-溴-3-氧代螺[3.5]壬-1-烯-1-基)-4-(2,7-萘啶-1-基氨基)-L-苯基丙氨酸结构式

N-(2-溴-3-氧代螺[3....

455264-31-0


文献：WO2004/7494 A1, ; Page 18 ;







?上下游产品











上游产品? 1

下游产品? 0















?英文别名

































UNII-06A0IC74I3


(S)-3-(4-((2,7-Naphthyridin-1-yl)amino)phenyl)-2-((2-bromo-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)amino)propanoic acid


(2S)-2-(2-Bromo-3-oxo-spiro[3.5]non-1-en-1-ylamino)-3-[4-([2,7]naphthyridin-1-ylamino)phenyl]propanoic acid


CS-0322


(2S)-2-(2-bromo-3-oxospiro[3,5]non-1-en-1-ylamino)-3-[4-([2,7]naphthyridin-1-ylamino)phenyl]propionic acid


CDP 323


Zaurategrast


Zaurategrast [INN]








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