中文名 |
NVP-LCQ195 |
---|---|
英文名 |
4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-N-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide |
英文别名 |
更多 |
描述 |
NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195)是CDK杂环类抑制剂,对CDK1,CDK2,CDK3和CDK5的IC50为1-42 nM。 |
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
相关类别 |
|
||||||||||||
靶点 |
Cdk5/p25:1 nM (IC50)
CDK5/p35:1 nM (IC50)
Cdk1/cyclin B:2 nM (IC50)
cdk2/cyclin A:2 nM (IC50)
CDK2/cyclinE:5 nM (IC50)
CDK9/cyclinT1:15 nM (IC50)
CDK3/Cyclin E:42 nM (IC50)
cdk6/cyclin D3:187 nM (IC50)
CDK7/Cyclin H/MAT1:3564 nM (IC50)
|
||||||||||||
溶解度 |
体外:
在DMSO中10mM
|
||||||||||||
储备液 |
|
||||||||||||
存储 |
|
||||||||||||
运输 |
室温;可能会有所不同 |
||||||||||||
SMILES |
CS(=O)(N1CCC(NC(C2=C(NC(C3=C(Cl)C=CC=C3Cl)=O)C=NN2)=O)CC1)=O |
||||||||||||
参考文献 |
|
||||||||||||
相关活性 小分子 |
N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-异丙基-1H-苯并咪唑-6-基]-2-嘧啶胺甲烷磺酸盐 | 瑞波西利 | Dinaciclib | THZ1 | 塞利西利 | THZ531 | 2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 | 夫拉平度 | NVP-2 | 阿维西利 | CYC065 | 4-[2-甲基-1-异丙基-1H-咪唑-5-基]-N-[4-(甲磺酰基)苯基]-2-嘧啶胺 | GSK 3抑制剂IX | 9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-d][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮 | N-[5-[(5-叔丁基-1,3-恶唑-2-基)甲硫基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-4-甲酰胺 |
分子式 | C17H19Cl2N5O4S |
---|---|
分子量 | 460.33500 |
精确质量 | 459.05300 |
PSA | 136.13000 |
LogP | 3.91620 |
~93%
NVP-LCQ195
902156-99-4
|
文献:ASTEX THERAPEUTICS LIMITED Patent: WO2008/1101 A2, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 366-367 ; |
~%
NVP-LCQ195
902156-99-4
|
文献:ASTEX THERAPEUTICS LIMITED Patent: WO2008/1101 A2, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 369-370 ; |
~49%
NVP-LCQ195
902156-99-4
|
文献:ASTEX THERAPEUTICS LIMITED Patent: WO2007/129066 A1, 2007 ; Location in patent: Page/Page column 97-98 ; |
CS-0840 |
AT 9311 |
4-(2,6-dichlorobenzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-methanesulphonyl-piperidin-4-yl)amide |
NVP LCQ195 |
LCQ 195 |
NVP-LCQ195 |