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(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物 |
|---|---|
| 英文名 |
Levofloxacin Hemihydrate |
| 中文别名 |
乳酸左氧氟沙星 | (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐 | 左氧氟沙星 | 左氧氟沙星水合物 | (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸 1/2 水合物 | 盐酸左旋氧氟沙星1/2水合物 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
Levofloxacin半水合物是抗生素化合物，抑制细菌DNA旋转酶活性。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 溶解度 |
体外：
在DMSO中10mM
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| 储备液 |
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| 存储 |
4°C，避光
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
O=C(C(C1=O)=CN2[C@@H](C)COC3=C(N4CCN(C)CC4)C(F)=CC1=C23)O.[0.5H2O] |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
嘌呤霉素盐酸盐 | G-418 硫酸盐 | 衣霉素 | 潮霉素B | 盐霉素 | 阿维巴坦钠 | 硫酸新霉素 | 法硼巴坦 | 甲氧西林钠 | 利福平 | 甲硝唑 | 羧苄青霉素钠 | 头孢他啶 | Eravacycline dihydrochloride | 头孢噻肟钠 |
| 密度 | 1.48g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 571.5oC at 760mmHg |
| 熔点 | 214-216°C |
| 分子式 | C18H20FN3O4 . 0.5H2O |
| 分子量 | 370.38 |
| PSA | 84.24000 |
| LogP | 1.48260 |
| 蒸汽压 | 6.7E-14mmHg at 25°C |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：91.09 2、 摩尔体积（cm3/mol）：268.2 3、 等张比容（90.2K）：742.2 4、 表面张力（dyne/cm）：58.6 5、 极化率（10-24cm3）：37.98 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:17 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积148 7.重原子数量:53 8.表面电荷:0 9.复杂度:634 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:2 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:3 |
| 更多 |
1熔点（oC）：214～216 2.性状：淡黄色结晶粉末 3.溶解性：易溶于水、乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液，微溶于甲醇、乙醇，极微溶于丙醇或氯仿，几乎不溶于二氯甲烷。 |
|
毒性英文版
|
| 符号 |
GHS07, GHS08 |
|---|---|
| 信号词 |
Danger |
| 危害声明 |
H302-H317-H334-H361d-H362 |
| 警示性声明 |
P261-P263-P280-P342 + P311 |
| 危害码 (欧洲) |
N |
| 风险声明 (欧洲) |
50/53 |
| 安全声明 (欧洲) |
S24/25 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
![(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/191/138199-71-0.png)
由外消旋的氧氟沙星经填充特殊固定相的高效液相色谱柱直接拆分得左旋体；或将氧氟沙星以硫酸羟胺处理后，用盐酸酸化得盐酸盐，经碱性离子交换柱处理，得到的两性化合物，加入(S)-(+)-扁桃酸，其与(-)异构体成盐后形成结晶，可通过离子交换树脂，再经还原脱氨基得产品。或者以2,3,4,5-四氟苯甲酸为
原料，先制得2-(乙氧亚甲基)-3-氧代-3-(2,3,4,5-四氟苯基)丙酸乙酯后，再与(S)-2-氨基丙醇反应引入不对称碳原子，经闭环、水解、引入甲基哌嗪制得。还可以2,3,-二氟-6-硝基苯酚为原料，与R构型的对甲苯磺酸缩水甘油酯在相转移催化剂存在下反应，生成光学活性化合物，再经还原并与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯
(EMME)缩合，最后经试剂处理，闭环、水解、引入哌嗪基得到。
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Evaluation of a dental pulp-derived cell sheet cultured on amniotic membrane substrate. Biomed Mater Eng 25(2) , 203-12, (2015)
Mesenchymal stem cells (MSC) are transplanted for periodontal tissue regeneration, and the periodontal ligament (PDL) is regenerated using a cultured cell sheet. This cultured cell sheet is prepared u…
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Poly(ADP-Ribose) Polymerase Inhibition Improves Corneal Epithelial Innervation and Wound Healing in Diabetic Rats. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 56(3) , 1948-55, (2015)
We evaluated the effect of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibition by using 1,5-isoquinolinediol (ISO) on corneal epithelial innervation in diabetic rats.ISO (3 mg/kg, intraperitoneal) or vehicl…
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Simple and accurate quantitative analysis of 20 anti-tuberculosis drugs in human plasma using liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry. J. Pharm. Biomed. Anal. 102 , 9-16, (2014)
A simple and accurate liquid chromatography (LC)-tandem mass spectrometry (MS/MS) method for the quantitation of 20 anti-tuberculosis (anti-TB) drugs in human plasma, was developed as a tool for thera…
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Levofloxacin |
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7H-1,4-Oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, (3S)-, hydrate (1:1) |
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(3S)-9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hydrate (1:1) |
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MFCD03265511 |
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Levofloxacin hemihydrate |
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(S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrate (2:1) |
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Levofloxacin hydrate |
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