购物 0

This product was successfully added to cart!

View Shopping Cart

SU9516

SU9516

USD$0.00

品牌商品推荐

更多 >>
  • 5-羟基-2-碘苯甲酸

  • 8ALPHA-(2-甲基丙烯酰氧基)硬毛钩藤内酯 13-O-乙酸酯

  • 三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐

  • 壳六糖

  • 米吐尔

  • 4-苯氧基哌啶

商品详情

客户评价



?SU9516名称
















中文名

SU9516
英文名

3-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-5-methoxy-1H-indol-2-one
英文别名
更多





?SU9516生物活性




















































描述
SU9516 是一种有效的 CDK2 抑制剂,IC50 值为 22 nM,同时对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用,IC50 值分别为 40 和 200 nM。
相关类别



靶点

CDK2:22 nM (IC50)


CDK1:40 nM (IC50)


CDK4:200 nM (IC50)


PDGFr:18000 nM (IC50)


体外研究

SU9516显示针对PKC,p38,PDGFr和EGFR的轻微活性,IC 50> 10,> 10,18和>100μM。 SU9516(5μM)降低pRB的cdk2特异性磷酸化并抑制RKO细胞中的细胞周期进展。 SU9516(5μM)也诱导RKO和SW480细胞凋亡[1]。 SU9516(5μM)导致HT-29细胞中pRb / E2F复合物形成增强。 SU9516增强多蛋白复合物中E2F物种的存在[2]。 SU9516(5μM)快速诱导细胞色素释放,Bax线粒体易位和凋亡,同时显着下调抗凋亡蛋白Mcl-1。 SU9516引起人白血病细胞中Mcl-1 mRNA水平的下调。此外,SU9516处理导致活性氧物质产量显着增加[3]。
溶解度

体外:

在DMSO中10mM


储备液

1 mM 4.1451 mL 20.7254 mL 41.4508 mL
5 mM 0.8290 mL 4.1451 mL 8.2902 mL
10 mM 0.4145 mL 2.0725 mL 4.1451 mL


激酶实验

激酶测定在96孔聚丙烯板中进行。每个反应含有2μg组蛋白H1,终浓度为10μM[-33P] ATP(0.2μCi/孔),10 mM MgCl2,1mM DTT,0.01%Triton X-100和10%甘油,40μL体积。加入20μL酶(6ng cdk2 /孔,最终浓度为1.6nM)开始反应,该酶先前在相同缓冲液中以1:50-1:200稀释,并允许进行1小时。在室温下。通过添加0.01mL 10%磷酸终止反应,并将25μL反应混合物转移至P30磷酸纤维素滤垫纸中。将过滤垫用1.0%磷酸洗涤三次,空气干燥,然后在液体闪烁计数器中计数放射性。
细胞实验

将RKO细胞和SW480细胞以1×10 4个细胞/孔接种在96孔板中的重复(n = 6)中,并使其附着过夜。将SU9516以0.05μM至50.00μM的浓度添加24小时,然后用PBS洗涤细胞两次,并用完全培养基补充细胞。在药物去除后0,4和7天固定细胞,并使用改良的SRB细胞毒性测定法测定蛋白质水平。将细胞在10%三氯乙酸中固定1小时,在蒸馏水中洗涤,并在0.4%SRB /乙酸中染色30分钟。然后将细胞在0.1%乙酸中洗涤,溶解于10mM Tris(pH 9)中,并在Bio-Rad 360酶标仪上在595nm处分析。所有实验重复至少三次。
存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

O=C1NC2=C(C=C(OC)C=C2)/C1=C/C3=CN=CN3
参考文献

[1]. Lane ME, et al. A novel cdk2-selective inhibitor, SU9516, induces apoptosis in colon carcinoma cells. Cancer Res. 2001 Aug 15;61(16):6170-7.

[2]. Yu B, et al. SU9516, a cyclin-dependent kinase 2 inhibitor, promotes accumulation of high molecular weight E2F complexes in human colon carcinoma cells. Biochem Pharmacol. 2002 Oct 1;64(7):1091-100.

[3]. Gao N, et al. The three-substituted indolinone cyclin-dependent kinase 2 inhibitor 3-[1-(3H-imidazol-4-yl)-meth-(Z)-ylidene]-5-methoxy-1,3-dihydro-indol-2-one (SU9516) kills human leukemia cells via down-regulation of Mcl-1 through a transcriptional mechanism. Mol Pharmacol. 2006 Aug;70(2):645-55.


相关活性
小分子




N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-异丙基-1H-苯并咪唑-6-基]-2-嘧啶胺甲烷磺酸盐



|

瑞波西利



|

Dinaciclib



|

THZ1



|

塞利西利



|

THZ531



|

2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮



|

夫拉平度



|

NVP-2



|

阿维西利



|

CYC065



|

4-[2-甲基-1-异丙基-1H-咪唑-5-基]-N-[4-(甲磺酰基)苯基]-2-嘧啶胺



|

GSK 3抑制剂IX



|

9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-d][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮



|

N-[5-[(5-叔丁基-1,3-恶唑-2-基)甲硫基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-4-甲酰胺






?SU9516物理化学性质











































密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 601.5±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C13H11N3O2
分子量 241.245
闪点 317.6±31.5 °C
精确质量 241.085129
PSA 67.01000
LogP 1.02
外观性状 crystalline | brown
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.696
储存条件 Store at +4°C
水溶解性 DMSO: ~17?mg/mL






?SU9516MSDS






1.1 产品标识符

: SU 9516

产品名称


1.2 鉴别的其他方法

无数据资料


1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。


模块2. 危险性概述


2.1 GHS分类

根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。


2.3 其它危害物 – 无


模块3. 成分/组成信息


3.1 物 质

: C13H11N3O2

分子式

: 241.25 g/mol

分子量



模块4. 急救措施


4.1 必要的急救措施描述

吸入

如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。

皮肤接触

用肥皂和大量的水冲洗。

眼睛接触

用水冲洗眼睛作为预防措施。

食入

切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。


4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应

据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。


4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

无数据资料


模块5. 消防措施


5.1 灭火介质

灭火方法及灭火剂

用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。


5.2 源于此物质或混合物的特别的危害

碳氧化物, 氮氧化物


5.3 给消防员的建议

如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。


5.4 进一步信息

无数据资料


模块6. 泄露应急处理


6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序

防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。


6.2 环境保护措施

不要让产物进入下水道。


6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料

扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。


6.4 参考其他部分

丢弃处理请参阅第13节。


模块7. 操作处置与储存


7.1 安全操作的注意事项

在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。


7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性

贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。

对光线敏感


7.3 特定用途

无数据资料


模块8. 接触控制和个体防护


8.1 容许浓度

最高容许浓度

没有已知的国家规定的暴露极限。


8.2 暴露控制

适当的技术控制

常规的工业卫生操作。

个体防护设备

眼/面保护

请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。

皮肤保护

戴手套取 手套在使用前必须受检查。

请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.

使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手

所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。

身体保护

根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,

防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。

呼吸系统防护

不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。

呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。


模块9. 理化特性


9.1 基本的理化特性的信息

a) 外观与性状

形状: 结晶

b) 气味

无数据资料

c) 气味阈值

无数据资料

d) pH值

无数据资料

e) 熔点/凝固点

无数据资料

f) 起始沸点和沸程

无数据资料

g) 闪点

无数据资料

h) 蒸发速率

无数据资料

i) 易燃性(固体,气体)

无数据资料

j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料

k) 蒸汽压

无数据资料

l) 蒸汽密度

无数据资料

m) 相对密度

无数据资料

n) 水溶性

无数据资料

o) n-辛醇/水分配系数

无数据资料

p) 自燃温度

无数据资料

q) 分解温度

无数据资料

r) 粘度

无数据资料


模块10. 稳定性和反应活性


10.1 反应性

无数据资料


10.2 稳定性

无数据资料


10.3 危险反应的可能性

无数据资料


10.4 应避免的条件

发光。


10.5 不兼容的材料

强酸, 强碱


10.6 危险的分解产物

其它分解产物 – 无数据资料


模块11. 毒理学资料


11.1 毒理学影响的信息

急性毒性

无数据资料

皮肤刺激或腐蚀

无数据资料

眼睛刺激或腐蚀

无数据资料

呼吸道或皮肤过敏

无数据资料

生殖细胞突变性

无数据资料

致癌性

IARC:

此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。

生殖毒性

无数据资料

特异性靶器官系统毒性(一次接触)

无数据资料

特异性靶器官系统毒性(反复接触)

无数据资料

吸入危险

无数据资料

潜在的健康影响

吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。

摄入如服入是有害的。

皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。

眼睛可能引起眼睛刺激。

接触后的征兆和症状

据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。

附加说明

化学物质毒性作用登记: 无数据资料


模块12. 生态学资料


12.1 生态毒性

无数据资料


12.2 持久存留性和降解性

无数据资料


12.3 潜在的生物蓄积性

无数据资料


12.4 土壤中的迁移性

无数据资料


12.5 PBT 和 vPvB的结果评价

无数据资料


12.6 其它不利的影响

无数据资料


模块13. 废弃处置


13.1 废物处理方法

产品

将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。

受污染的容器和包装

作为未用过的产品弃置。


模块14. 运输信息


14.1 联合国危险货物编号

欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -


14.2 联合国(UN)规定的名称

欧洲陆运危规: 非危险货物

国际海运危规: 非危险货物

国际空运危规: 非危险货物


14.3 运输危险类别

欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -


14.4 包裹组

欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -


14.5 环境危险

欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否


14.6 对使用者的特别提醒

无数据资料


模块 15 – 法规信息

N/A


模块16 – 其他信息

N/A






?SU9516安全信息






















个人防护装备
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
安全声明 (欧洲)
22-24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3














?SU9516文献3

更多文献














The FGF-1-specific single-chain antibody scFv1C9 effectively inhibits breast cancer tumour growth and metastasis.

J. Cell. Mol. Med. 18(10) , 2061-70, (2014)

Immunotherapy mediated by recombinant antibodies is an effective therapeutic strategy for a variety of cancers. In a previous study, we demonstrated that the fibroblast growth factor 1 (FGF-1)-specifi…





The three-substituted indolinone cyclin-dependent kinase 2 inhibitor 3-[1-(3H-imidazol-4-yl)-meth-(Z)-ylidene]-5-methoxy-1,3-dihydro-indol-2-one (SU9516) kills human leukemia cells via down-regulation of Mcl-1 through a transcriptional mechanism.

Mol. Pharmacol. 70(2) , 645-55, (2006)

Mechanisms of lethality of the three-substituted indolinone and putatively selective cyclin-dependent kinase (CDK)2 inhibitor 3-[1-(3H-imidazol-4-yl)-meth-(Z)-ylidene]-5-methoxy-1,3-dihydro-indol-2-on…





You never know: Cdk inhibitors as anti-cancer drugs.

Cell Cycle 7(24) , 3789-90, (2008)

Ever since it emerged that cyclin-dependent protein kinases catalyzed cell cycle transitions and with cancer seen as “a disease of the cell cycle,” people have pursued the aim of testing kinase inhibi…









?SU9516英文别名





















Kinome_2853


2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-5-methoxy-, (3Z)-


(3Z)-3-(1H-Imidazol-4-ylmethylene)-5-methoxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one


SU9516








Write a review here:

  • 1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (No Ratings Yet)
    Loading ... Loading ...

  • × four = 8

    Tags:
    • 海量货源

      1000+化工产品,覆盖300+小类

    • 精品服务

      我们以卓越的服务 已经有超过100家合作伙伴

    • 使命

      科技成就美好出行

    • 核心价值观

      成就客户、价值为纲、开放诚信 以奋斗者为本

    [contact-form-7 id="1574" title="Contact Us"]