描述 |
WAY-100635 Maleate 是有效的,5-HT1A 的选择性抑制剂,其 pIC50值为 8.87,pA2 值为 9.71。 |
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相关类别 |
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靶点 |
5-HT1A Receptor:8.87 (pIC50)
5-HT1A Receptor:9.71 (pA2)
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体外研究 |
WAY-100635马来酸盐是一种有效的,并且在高浓度下,是5-甲酰胺基色胺的5-HT1A受体激动剂作用的不可逾越的拮抗剂,其表观pA2值(0.3nM)为9.71。 WAY-100635取代5-HT1A放射性配体,[3H] 8-OH-DPAT(8-羟基-2-(二正丙氨基)四氢萘)与大鼠海马膜的特异性结合,plCIC50为8.87 [1] 。 |
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溶解度 |
体外:
DMSO:≥250mg / mL(464.13 mM) H 2 O:25 mg / mL(46.41 mM;需要超声波) * “≥”表示可溶,但饱和度未知。
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储备液 |
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存储 |
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
O=C(O)/C=CC(O)=O.O=C(N(C1=NC=CC=C1)CCN2CCN(CC2)C3=CC=CC=C3OC)C4CCCCC4.[1:1] |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
肉叶云香碱 | 2-胺基-5-(4-硝基苯磺酰)-噻唑 | 5-羟基色胺盐酸盐 | 3-甲氧基-4-羟基肉桂酸钠 | 盐酸硫利达嗪 | 依匹哌唑 | 利培酮 | TG6-10-1 | 卡利拉嗪 | 喹硫平 | 舍吲哚 | 1-(o-烯丙基苯氧基)-3-(异丙基氨基)-2-丙醇 盐酸盐 | 盐酸他利克索 | 凯他色林 | 盐酸帕洛诺司琼 |
分子式 | C29H38N4O6 |
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分子量 | 538.635 |
精确质量 | 538.279114 |
PSA | 123.51000 |
LogP | 3.54040 |
外观性状 | 固体;White to Almost white powder to crystal |
储存条件 | 存放于惰性气体之中;避免空气,湿气 (吸湿) |
Cyclohexanecarboxamide, N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridinyl-, (2Z)-2-butenedioate (1:1) |
N-{2-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl}-N-(2-pyridinyl)cyclohexanecarboxamide (2Z)-2-butenedioate (1:1) |
N-{2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-N-(pyridin-2-yl)cyclohexanecarboxamide (2Z)-but-2-enedioate (1:1) |
Cyclohexanecarboxamide (N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridinyl |
WAY100635 |